本選題申請所編教材以校企深度合作為基礎,以企業(yè)崗位(群)任職要求、職業(yè)標準、工作過程作為教材主體內(nèi)容,融合課程思政相關內(nèi)容,緊扣教育部關于職業(yè)教育的指導思想和文件精神,開發(fā)職業(yè)教育特色教材、突出應用性和實踐性,注重學生職業(yè)能力和職業(yè)精神的培養(yǎng);內(nèi)容對接新法律、新標準、新規(guī)范;以任務驅(qū)動為引領,推廣模塊化教學、混合式教學

本書為《中華人民共和國藥典》(以下簡稱《中國藥典》)配套叢書之一。其收載品種以滿足臨床各科用藥為目的覆蓋《中國藥典》2020年版二部。全書共收載藥品近2000種,為國家已正式批準生產(chǎn)且臨床應用廣泛的品種,并根據(jù)需要新增了部分臨床廣泛應用的進口藥品的相關信息。本書收集藥品品種眾多,信息廣博,內(nèi)容科學、翔實,論述嚴謹、有序

第九輪規(guī)劃教材將從以下幾個方面進行提升與優(yōu)化：一是內(nèi)容上傳承創(chuàng)新，將經(jīng)得起時間檢驗的知識點寫入教材，同時根據(jù)新出臺的國家政策法規(guī)、《中國藥典》等對教材進行更新，保證教材內(nèi)容的先進性；二是繼續(xù)堅持三基五性三特定的原則，進一步優(yōu)化主體框架設計，做到前后知識銜接有序，避免不同課程直接內(nèi)容的交叉重復；三是理實結合，培養(yǎng)學生的創(chuàng)

本書分五章，內(nèi)容包括：總則、PD-1/PD-L1抑制劑概述、PD-1/PD-L1抑制劑在各系統(tǒng)腫瘤中的使用推薦、PD-1/PD-L1抑制劑治療全程管理、藥物不良反應防治。

本書的內(nèi)容主要來自兩部分,一部分來自中國新藥雜志、國家藥監(jiān)局注冊司、藥審中心等專家撰寫的政策梳理與解讀文章,另一部分來自中國新藥雜志2020～2021年刊登的新藥注冊與審評技術欄目的文章,約70篇文章,擇優(yōu)錄用,經(jīng)過篩選和再次編輯成書,經(jīng)過外審專家審稿后定稿。本書的特點是專業(yè)性強、時效性強。

本書參考《國家基本藥物目錄（2018年版）》《國家基本醫(yī)療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2021年）》，將臨床常用藥物按作用疾病及藥理特性進行分類敘述，按照藥物品種進行具體介紹，包括藥物類別屬性、藥理作用、適應證、劑型規(guī)格、用法用量、不良反應、禁忌證、護理要點和患者教育等。結合臨床實際用藥問題，本書對護理要點和患者

本書收載臨床上常用的化學藥品與生物制品1300余種，中成藥700余種。每一品種包括：品名（中文藥名、英文藥名）、劑型與規(guī)格、用法與用量、藥理與用途（功能與主治）、不良反應、注意事項。

本書分為15章：概論、新藥篩選、原料藥的藥學研究、藥物制劑的藥學評價、臨床前藥理評價、非臨床藥代動力學研究、臨床前一般毒理學評價、特殊毒性評價、臨床藥理評價、中藥與天然藥物的研究與評價、生物技術藥物的研究與評價、新藥研究中的統(tǒng)計學、新藥研究中的倫理學、藥物上市后再評價。內(nèi)容豐富、條理清楚、系統(tǒng)性強。

本套叢書內(nèi)容涵蓋各科疾病藥物臨床試驗各個階段所承擔的任務，著重介紹如納排標準、隨機用藥方法、療效評價、安全性評價、研究終點以及數(shù)據(jù)處理等臨床試驗的關鍵點。并在介紹中設有案例，提供點評的內(nèi)容，案例選取試驗者以往的一些真實案例以及一些已報道的經(jīng)典的國際多中心臨床試驗，使讀者可以參照已完成的臨床試驗有更形象和深刻的認識。Ⅰ期

基因工程方法與技術已經(jīng)成為生物制藥的核心技術之一�；�因工程藥物創(chuàng)造了巨大的經(jīng)濟效益和社會效益，具有更廣闊的研究前景和發(fā)展?jié)摿Α；�因工程實驗課程對培養(yǎng)生物制藥專業(yè)技術創(chuàng)新型應用人才具有重要意義�！秱鹘y(tǒng)的基因工程實驗教材是以傳授獨立的基因工程技術為主，對各項單個技術在基因工程實驗中的應用缺少有機聯(lián)系。本教材以生產(chǎn)一種基因工