全書共分兩大模塊五個(gè)項(xiàng)目二十八個(gè)任務(wù)：模塊一是藥理學(xué)的實(shí)訓(xùn)部分，項(xiàng)目一為藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識，介紹了藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)須知，常用實(shí)驗(yàn)動物和藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)的基本技能及藥品的一般知識；項(xiàng)目二為藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)，針對高職高專藥理學(xué)教學(xué)內(nèi)容精選經(jīng)典穩(wěn)定的藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)，共編寫了37個(gè)實(shí)驗(yàn)內(nèi)容。實(shí)驗(yàn)內(nèi)容廣泛，難易兼顧，通過以上實(shí)驗(yàn)使學(xué)生掌握實(shí)驗(yàn)操作的基

本書分為五章，主要內(nèi)容包括：藥學(xué)服務(wù)與咨詢、處方調(diào)劑、常用醫(yī)學(xué)檢查指標(biāo)及其臨床意義、藥物信息服務(wù)、醫(yī)療器械基本知識。

本書主要研究高校藥學(xué)專業(yè)的教學(xué)理論。本書首先從高校藥學(xué)專業(yè)教學(xué)的內(nèi)涵、基礎(chǔ)以及現(xiàn)狀展開分析，概述我國藥學(xué)教育發(fā)展的基本歷史；其次研究了高校藥學(xué)專業(yè)教學(xué)目標(biāo)的實(shí)現(xiàn)、高校藥學(xué)專業(yè)課堂教學(xué)的方法、高校藥學(xué)專業(yè)教學(xué)工作的管理以及高校藥學(xué)專業(yè)教師教學(xué)的能力；最后論述了高校藥學(xué)專業(yè)教學(xué)的發(fā)展路徑。本書專業(yè)性強(qiáng)、內(nèi)容合理，旨在通過對

《罕見病藥物研發(fā)的創(chuàng)新方法》從監(jiān)管和科學(xué)(統(tǒng)計(jì))的角度出發(fā)，針對藥物研究與開發(fā)的設(shè)計(jì)和分析方面提供生物統(tǒng)計(jì)學(xué)應(yīng)用方法。本書評估了關(guān)鍵問題(例如療效終點(diǎn)/界值的選擇，樣本量要求和復(fù)雜的創(chuàng)新性設(shè)計(jì))；探討了監(jiān)管審查和批準(zhǔn)過程中的統(tǒng)計(jì)學(xué)概念與方法；闡明監(jiān)管審批過程中存在爭議的統(tǒng)計(jì)學(xué)問題；提出評估罕見病監(jiān)管提交文件的建議；提出

本書根據(jù)最新版《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》，采用考點(diǎn)分級詳解的方式，將考點(diǎn)分類、分步細(xì)化，對考試大綱中的重點(diǎn)、難點(diǎn)內(nèi)容進(jìn)行了介紹，旨在幫助考生明確考試方向、抓住考試重點(diǎn)、合理安排自學(xué)和復(fù)習(xí)時(shí)間，從而極大地提高考試通過率。是從事執(zhí)業(yè)藥師工作人員的實(shí)用性參考書。

本書由18章組成，第一章提供監(jiān)管科學(xué)中通�？紤]的關(guān)鍵統(tǒng)計(jì)概念、創(chuàng)新設(shè)計(jì)和分析方法。第二章對證明被調(diào)查藥品的安全性和有效性所需的實(shí)質(zhì)性證據(jù)進(jìn)行解釋。第三章區(qū)分假設(shè)檢驗(yàn)和置信區(qū)間方法的概念，用于評估藥品的安全性和有效性。第四章處理臨床研究和開發(fā)中的終點(diǎn)選擇。本章還包括復(fù)雜創(chuàng)新設(shè)計(jì)(如多階段適應(yīng)性試驗(yàn)設(shè)計(jì))中終點(diǎn)選擇的治療指

本書主要介紹了藥物相互作用及影像因素、藥物流行病學(xué)與藥物不良反應(yīng)監(jiān)測、藥物處方與藥品分類管理、藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)臨床應(yīng)用、中醫(yī)診斷學(xué)及應(yīng)用、藥物治療的原則和基本過程、藥物治療及效果評價(jià)、神經(jīng)系統(tǒng)疾病及精神疾病的藥物治療、心血管系統(tǒng)疾病的藥物治療、呼吸系統(tǒng)疾病的藥物治療、消化系統(tǒng)疾病的藥物治療、內(nèi)分泌代謝系統(tǒng)疾病的藥物治療、血液

策劃藥是指受管制藥物的結(jié)構(gòu)或官能團(tuán)類似物，旨在模擬原藥物藥理作用同時(shí)躲避管制藥物和（或）常規(guī)藥物的檢測。近些年來，全球新發(fā)現(xiàn)的策劃藥數(shù)量呈井噴式增長，上千種策劃藥被濫用所致的公共安全問題，給毒品管控政策的制定與實(shí)施，以及專業(yè)實(shí)驗(yàn)室的檢測能力帶來了嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。 本書詳細(xì)介紹了不同檢材中新型策劃藥的分析方法與策略，并基于每類

本書分為藥品監(jiān)管、醫(yī)療器械監(jiān)管、化妝品監(jiān)管、執(zhí)法實(shí)踐和產(chǎn)業(yè)前沿五個(gè)部分，收錄了未發(fā)表的涉及藥品監(jiān)管政策的研究性論文共35篇，其中主要來源于中國藥品監(jiān)督管理研究會和上海市食品藥品安全研究會組織開展的課題研究成果，也有部分是編輯組定向約稿和征集的研究報(bào)告。

本書作為一本面向罕見病藥物研發(fā)受試者的科普書，通過聚焦罕見病藥物臨床試驗(yàn)和受試者，普及罕見病臨床試驗(yàn)的基礎(chǔ)知識和相關(guān)政策，詳細(xì)闡釋近年來全球倡導(dǎo)的“以患者為中心”的新藥研發(fā)理念，進(jìn)一步普及藥物臨床試驗(yàn)的概念、風(fēng)險(xiǎn)、獲益等，建立并增進(jìn)彼此間的信任，幫助患者更加了解、支持并積極參與臨床試驗(yàn)。