《生物藥物檢測(cè)技術(shù)》涵蓋生物藥物檢測(cè)認(rèn)知、檢驗(yàn)生物藥物質(zhì)量的單項(xiàng)指標(biāo)和多項(xiàng)指標(biāo)等模塊。從生物藥物檢測(cè)及其質(zhì)量管理到各類具體指標(biāo)檢測(cè)，如物理檢查、化學(xué)殘留物測(cè)定、微生物檢查、生物測(cè)定、生物活性/效價(jià)測(cè)定及含量測(cè)定等，全面系統(tǒng)地介紹了生物藥物質(zhì)量檢測(cè)的方法和技術(shù)。本書由企業(yè)專家參與編寫，實(shí)用性強(qiáng)，確保了內(nèi)容與實(shí)際生產(chǎn)崗位緊

《基于新型細(xì)胞死亡機(jī)制的抗腫瘤納米藥物》針對(duì)惡性腫瘤常規(guī)治療策略療效差、普通藥物藥效機(jī)制單一等關(guān)鍵問(wèn)題，聚焦生物科技領(lǐng)域的最新進(jìn)展，將細(xì)胞生物學(xué)、分子生物學(xué)等學(xué)科的突破性基礎(chǔ)理論融入抗腫瘤醫(yī)藥學(xué)中，對(duì)基于新型細(xì)胞死亡機(jī)制（包括壞死、焦亡、鐵死亡、銅死亡等）開(kāi)發(fā)的納米藥物或遞藥系統(tǒng)進(jìn)行了詳細(xì)的分類概述，并對(duì)各類藥物的研究

本教材內(nèi)容采用“項(xiàng)目引導(dǎo)、任務(wù)驅(qū)動(dòng)”的編寫模式，設(shè)定了藥學(xué)服務(wù)與咨詢、藥品調(diào)劑與藥品管理服務(wù)技能、常見(jiàn)疾病的用藥指導(dǎo)、特殊人群服務(wù)與家用醫(yī)療器械使用和安全用藥服務(wù)五大模塊，共分為17個(gè)項(xiàng)目、56個(gè)任務(wù)，每個(gè)模塊由模塊導(dǎo)航、項(xiàng)目實(shí)施、崗賽課證融通、用藥科普、技能拓展和醫(yī)藥楷模等板塊組成。旨在提升學(xué)生運(yùn)用知識(shí)、掌握技能以及

《藥品生物檢定技術(shù)》以2025年版《中華人民共和國(guó)藥典》（以下簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》）為依據(jù)，通過(guò)3個(gè)項(xiàng)目9個(gè)工作任務(wù)組織藥品微生物檢定員的知識(shí)和工作任務(wù)。項(xiàng)目一藥品生物檢查包括微生物計(jì)數(shù)、控制菌檢查、中藥飲片微生物限度檢查、洋蔥伯克霍爾德菌群檢查、非無(wú)菌藥品微生物限度標(biāo)準(zhǔn)、無(wú)菌檢查、微生物鑒定和注射劑安全性檢查。項(xiàng)目二藥品

《實(shí)用藥物學(xué)基礎(chǔ)》主要內(nèi)容包括藥物基礎(chǔ)知識(shí)、傳出神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病用藥、心血管系統(tǒng)疾病用藥、內(nèi)臟與血液系統(tǒng)疾病用藥、內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病用藥、感染性疾病用藥、抗惡性腫瘤與免疫系統(tǒng)疾病用藥八個(gè)模塊，若干個(gè)典型藥物應(yīng)用項(xiàng)目。每個(gè)項(xiàng)目設(shè)置知識(shí)、能力、素質(zhì)目標(biāo)。各系統(tǒng)藥物以《國(guó)家基本藥物目錄》藥物或臨床常用藥物為重點(diǎn)

教材共11章，第一章論述了藥學(xué)監(jiān)護(hù)的概念、意義和流程，藥師開(kāi)展藥學(xué)監(jiān)護(hù)應(yīng)具備的知識(shí)與臨床技能。第二章和第三章，概述了藥學(xué)監(jiān)護(hù)實(shí)踐的執(zhí)業(yè)理念，論述藥學(xué)監(jiān)護(hù)“以患者為中心”的內(nèi)涵，強(qiáng)調(diào)正確理解患者依從性，把執(zhí)業(yè)倫理和藥師承擔(dān)的職責(zé)融入思政教育。第四章到第七章是本書的核心內(nèi)容，闡述了藥物治療問(wèn)題的定義、分類以及引起問(wèn)題的常見(jiàn)

本書由中山大學(xué)顏光美教授主編，內(nèi)容涵蓋目前同類教材的知識(shí)點(diǎn)，并增加治療中樞神經(jīng)系統(tǒng)退行性疾病、骨質(zhì)疏松、病毒性疾病的藥物，基因治療及新藥研究等相關(guān)章節(jié)。《藥理學(xué)》（第4版）的編寫繼承與創(chuàng)新并重，全書章節(jié)內(nèi)容部分更新、優(yōu)化和新編，如增加抗痛風(fēng)藥和細(xì)胞治療，以適應(yīng)現(xiàn)代社會(huì)疾病譜的變化和高素質(zhì)研究型醫(yī)生培養(yǎng)的要求。為配合雙語(yǔ)

本教材編寫旨在滿足新時(shí)代我國(guó)藥學(xué)教育和現(xiàn)代制劑工業(yè)的發(fā)展需求，充分利用新一代信息技術(shù)，整合優(yōu)質(zhì)資源，以探索構(gòu)建靈活、開(kāi)放、規(guī)范的新形態(tài)產(chǎn)教研融合的教材體系，有利于助教、助學(xué)，有益于教學(xué)過(guò)程的開(kāi)展。全書共分十二章，分別為緒論、藥物制劑的基本理論、藥用輔料與藥品包裝、液體制劑及其技術(shù)、無(wú)菌制劑及其技術(shù)、固體制劑及其技術(shù)、半

本書包括15章，分為三個(gè)知識(shí)模塊：專業(yè)基礎(chǔ)模塊、藥物專論模塊、綜合知識(shí)模塊。專業(yè)基礎(chǔ)模塊包括第一章～第九章，分別為緒論、藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與藥典、藥物的鑒別試驗(yàn)、藥物一般雜質(zhì)的分析、藥物特殊雜質(zhì)的分析、藥物的含量測(cè)定、藥物制劑分析、藥物的穩(wěn)定性研究、體內(nèi)藥物分析；藥物專論模塊包括第十章～第十二章，分別介紹化學(xué)小分子藥物的分析

《藥物分析》是中等職業(yè)教育教材，內(nèi)容包括藥物分析檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及程序認(rèn)知、取樣與留樣、藥物的性狀檢查與物理常數(shù)測(cè)定、藥物的鑒別、藥物的雜質(zhì)檢查、藥物制劑的常規(guī)檢查、藥物的含量測(cè)定和典型藥物分析等八個(gè)模塊。每個(gè)模塊中包括情境描述、學(xué)習(xí)目標(biāo)、任務(wù)分組、信息獲取、工作實(shí)施、相關(guān)知識(shí)、評(píng)價(jià)考核和鞏固提高等板塊，便于師生教學(xué)。本書在編