內容主要包括典型國家的藥事法規(guī)文件體系、藥品監(jiān)督管理機構、典型國家的藥事法規(guī)、歐美藥品注冊途徑及程序、國際原料藥注冊文件要求、人用藥品注冊技術要求的國際協(xié)調委員會、生物制品及類似藥的審批及監(jiān)管、植物藥的監(jiān)管、罕見病藥的監(jiān)管、醫(yī)療器械的監(jiān)管、美國飲食補充劑的監(jiān)管、典型國家的GXP系統(tǒng)、藥械廣告和促銷行為的監(jiān)管、國際藥品定

StanleyA.Plotkin主編的Vaccines自1988年開始出版并不斷更新，不斷增加新疫苗、新進展和新內容，Vaccines（第6版）由當今國際疫苗學領域的知名專家撰寫而成，科學性、針對性和實用性強，是一部理論和應用相結合、以應用為主的指導免疫規(guī)劃工作的大型專業(yè)參考書，在全球免疫規(guī)劃領域享有盛譽。該書以*的研

本書前三章對OSCE理念、考核方式和特點進行全方位介紹，后七章按照案例類型，分類講解說明。臨床藥師首先需要具備通科素質，能回答和處理基本的藥物相關問題，包括最基本的審方、用藥交代和咨詢、常見不良反應識別和處理等；在此基礎上不斷提升自己的業(yè)務水平和資深程度，同時可以縱向發(fā)展自己的專科能力，處理�？茝碗s問題。本書覆蓋了不同

修訂版將沿用上版的主要編寫模式和特點，根據(jù)最新版國家基本藥物目錄品種和目前臨床常用藥物品種，增刪部分收錄品種。同時，進一步完善編寫體例和內容，以期更符合快速、易查、實用的編寫主體思想，為廣大醫(yī)生和臨床藥師提供一本內容與形式俱佳的口袋書。為了使本書更加科學，更加實用，更加受讀者喜歡，本次再報從以下3點進行了新的修訂：1.

處方審核是靜脈用藥調配中心工作流程中極其重要的環(huán)節(jié)，是促進臨床合理用藥的關鍵。本書從靜脈用藥調配中心的實際工作角度出發(fā)，除介紹常用靜脈藥物處方審核要點外，還引用當前抗腫瘤藥物和腸外營養(yǎng)制劑臨床應用的相關指南及專家共識，將之與處方審核工作相結合，全面闡述這兩類高危藥品全醫(yī)囑審核的模式及標準，并闡明如何結合患者的生理、疾病

藥理學是研究藥物與機體或病原體之間相互作用及作用規(guī)律的一門學科，是聯(lián)系醫(yī)學和藥學、基礎醫(yī)學和臨床醫(yī)學之間的橋梁學科，也是臨床醫(yī)學專業(yè)的一門重要的專業(yè)基礎課�！禕R》本教材主要內容包括總論和各論�？傉摪�括藥物效應動力學和藥物代謝動力學的基本概念、基本理論以及影響藥物作用的因素。各論主要包括傳出神經(jīng)系統(tǒng)藥物、中樞神經(jīng)系統(tǒng)藥

本書為理論與實踐融合的新型教材，內容包括常用化學藥物的分子結構、理化性質，典型藥物的應用、構效關系，藥物合成與質量控制以及藥品服務等。以教育心理學原則為依據(jù)，將各類常用藥物的上述內容按難易程度歸類為基礎篇、提高篇和綜合篇三個模塊。各類藥物的分子結構、理化性質和典型藥物的應用構成基礎篇，要求學生必須熟練掌握；化學藥物的構

本書內容共分為10章，分別是初識藥品生物檢測、培養(yǎng)基及其制備、GMP中潔凈室（區(qū)）的環(huán)境監(jiān)測、微生物限度檢查、無菌檢查、熱原檢查、細菌內毒素檢查、其它檢查、抗生素效價的微生物檢定、疫苗及其質量控制。自第二章至第九章，每一章分別對應制藥企業(yè)藥品質量控制部門（以下簡稱QC）的一個具體工作崗位，以學生能勝任每個崗位工作所必需

《藥品檢驗綜合實訓》為校企合作開發(fā)的“工作手冊式”教材。全書以藥品檢驗工作崗位為主線，以學生能勝任每個崗位工作所必需的知識、能力和素質需求為目標設置了7個項目，分別是取樣-分樣-留樣、原料藥檢驗、片劑檢驗、膠囊劑檢驗、注射劑檢驗、輔料檢驗及潔凈室（區(qū)）監(jiān)測，覆蓋藥品檢驗所有常規(guī)項目、檢測技術與檢測手段。每個項目按照藥品

本書以《國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試大綱》為依據(jù)，基于執(zhí)業(yè)能力與人才培養(yǎng)的核心目標，全面梳理教學內容。全書分為三篇：藥學專業(yè)知識與技能、常用醫(yī)學檢查和常見病癥的健康管理、常見病癥的臨床用藥指導，涵蓋各級醫(yī)療機構藥學服務中藥品調劑、用藥咨詢與用藥安全、藥品的管理、常用醫(yī)學檢驗指標解讀、常見疾病的自我用藥指導、常見疾病的臨床用藥等