林丹、高紅昌主編的這本《藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室安全教程》是“藥學(xué)實(shí)踐教學(xué)創(chuàng)新系列教材”之一。全書(shū)共七章，系統(tǒng)地介紹了實(shí)驗(yàn)室安全涉及的各方面知識(shí)，包括實(shí)驗(yàn)室管理與安全、實(shí)驗(yàn)技術(shù)和基礎(chǔ)儀器設(shè)備操作安全，危險(xiǎn)化學(xué)品、易爆品、劇毒藥品等使用安全，電、氣及大型儀器使用安全，實(shí)驗(yàn)室生物安全，實(shí)驗(yàn)室急救與逃生，以及環(huán)境保護(hù)和實(shí)驗(yàn)室污染物處理。特

《藥劑學(xué)模塊實(shí)驗(yàn)教程/藥學(xué)實(shí)踐教學(xué)創(chuàng)新系列教材》系統(tǒng)整合，藥劑學(xué)相關(guān)的三門(mén)主干實(shí)驗(yàn)課程——物理化學(xué)實(shí)驗(yàn)、藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)和藥物動(dòng)力學(xué)實(shí)驗(yàn)，旨在提高學(xué)生自主學(xué)習(xí)、綜合分析和實(shí)踐創(chuàng)新的能力�！端巹�學(xué)模塊實(shí)驗(yàn)教程/藥學(xué)實(shí)踐教學(xué)創(chuàng)新系列教材》分為三篇，第一篇為藥劑學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生掌握基本實(shí)驗(yàn)操作技能。第二篇為藥劑學(xué)綜合實(shí)驗(yàn)，使學(xué)生

《藥學(xué)哲學(xué)》是目前國(guó)內(nèi)唯一的一部將藥學(xué)與哲學(xué)進(jìn)行交叉研究的具有理論體系的學(xué)術(shù)著作。其目的在于突出研究藥學(xué)發(fā)展的歷史中哲學(xué)和倫理思想，尤其聚焦現(xiàn)代高技術(shù)即納米技術(shù)、信息技術(shù)和生物技術(shù)對(duì)藥學(xué)發(fā)展的影響，在研究其基本影響的前提下，以“問(wèn)題”為線索，牽動(dòng)藥學(xué)相關(guān)實(shí)踐領(lǐng)域的應(yīng)用哲學(xué)研究。 全書(shū)主要包括五大部分內(nèi)容，除了序言之外

本書(shū)由國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認(rèn)證管理中心組織編寫(xiě)，是抗結(jié)核病固定劑量復(fù)合制劑（TB-FDC）的藥品GMP檢查指南。針對(duì)我國(guó)TB-FDC藥品生產(chǎn)企業(yè)在藥品GMP執(zhí)行方面存在的薄弱環(huán)節(jié)，結(jié)合TB-FDC藥品及其工藝特點(diǎn)，對(duì)TB-FDC藥品GMP檢查提出基本要求和檢查要點(diǎn)。

本教材針對(duì)藥品企業(yè)所需的生物檢定知識(shí)與技能，融入了《中國(guó)藥典》(2010年版)的主要檢定內(nèi)容，共分為藥品衛(wèi)生學(xué)檢定、藥品有害物質(zhì)檢定、藥品的生物活性檢定與藥品生物檢定統(tǒng)計(jì)四個(gè)模塊，每個(gè)模塊以“項(xiàng)目”為基本單元，每一項(xiàng)目均包括一個(gè)獨(dú)立的工作任務(wù)，通過(guò)完成該任務(wù)以達(dá)到所必需的基本知識(shí)與實(shí)踐技能。本教材采用與企業(yè)人才知識(shí)需求

分子藥理學(xué)是在分子水平上研究藥物作用機(jī)理的一門(mén)學(xué)科，是醫(yī)藥專業(yè)研究生的核心課程。其內(nèi)容涵蓋受體、離子通道、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)、酶、核酸、神經(jīng)遞質(zhì)、激素、自體活性物質(zhì)和相關(guān)藥物研究進(jìn)展，以及其前沿技術(shù)研究方法。本教材突出藥物及機(jī)體作用分子的結(jié)構(gòu)、生物學(xué)特性和作用機(jī)理，體現(xiàn)了系統(tǒng)性、創(chuàng)新性和實(shí)用性。本書(shū)可作為理工科院校藥學(xué)、制藥工程

本書(shū)分為實(shí)驗(yàn)技術(shù)和實(shí)驗(yàn)部分。在實(shí)驗(yàn)技術(shù)部分中主要論述了生藥學(xué)實(shí)驗(yàn)中常用的顯微、理化鑒別及含量測(cè)定的方法和注意事項(xiàng)；實(shí)驗(yàn)部分中按藥用部位分類收載了20個(gè)實(shí)驗(yàn)，基本涵蓋了所有生藥學(xué)研究的內(nèi)容，尤其是加入了開(kāi)發(fā)性實(shí)驗(yàn)和自我測(cè)試實(shí)驗(yàn)，力求改變學(xué)生照單抓藥實(shí)驗(yàn)習(xí)慣，增強(qiáng)自主實(shí)驗(yàn)的能力。為適應(yīng)教育國(guó)際化的要求，增加了英文對(duì)照內(nèi)容，

藥物的一種性質(zhì)。大多數(shù)藥品在濕度較高的情況下，能吸收空氣中的水蒸氣而引濕，其結(jié)果使藥品稀釋，潮解，變形，發(fā)霉等現(xiàn)象，叫做引濕性。也指在一定溫度及濕度條件下物質(zhì)吸收水分能力或程度的特性。供試品為符合藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的固體原料藥,試驗(yàn)結(jié)果可作為選擇適宜的藥品包裝和貯存條件的參考。歐洲藥典藥品標(biāo)準(zhǔn)編寫(xiě)技術(shù)指南(第三版)中制訂了引

近年來(lái)，熱分析廣泛應(yīng)用于藥品、食品、化妝品、陶瓷、紡織、航天等眾多研究領(lǐng)域中，特別是在藥品質(zhì)量研究過(guò)程中有其獨(dú)到之處。據(jù)統(tǒng)計(jì)，在藥物研究領(lǐng)域中，熱分析的使用占10%～13%。不少國(guó)家已經(jīng)把熱分析方法作為控制藥品質(zhì)量的主要方法，美國(guó)藥典、英國(guó)藥典、歐洲藥典與日本藥局方均已經(jīng)將其作為法定方法收載。我國(guó)的2005年版《藥典》

本書(shū)共43章。第一至第四章為藥理學(xué)總論部分，概述了藥理學(xué)的基礎(chǔ)理論和影響藥物作用的因素；第五至第四十三章為藥理學(xué)分論部分，主要對(duì)臨床用于疾病防治的各類藥物進(jìn)行了闡述。