侯晞主編的這本《藥理學(xué)實訓(xùn)》共分八章，包括緒論、實驗動物、實驗動物的基本操作技術(shù)、實訓(xùn)常用儀器、實訓(xùn)設(shè)計、常用的統(tǒng)計方法、處方和常用的十八項藥理學(xué)實驗，并附有二十四個案例分析及參考答案�！端幚韺W(xué)實訓(xùn)》適用于醫(yī)學(xué)、藥學(xué)、護理等專業(yè)使用。

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《藥理學(xué)研究的新技術(shù)與新方法》共18章，從近年來藥理學(xué)研究中所采用的*技術(shù)和新方法著手，著重介紹了藥理學(xué)研究中所涉及的均相時間分辨熒光技術(shù)、磁共振波譜技術(shù)、表面等離子共振技術(shù)、化學(xué)發(fā)光技術(shù)、熒光可視化技術(shù)、激光掃描共聚焦技術(shù)、雙向電泳和飛行質(zhì)譜技術(shù)、血糖鉗夾技術(shù)、微透析技術(shù)、基因表達(dá)和蛋白表達(dá)技術(shù)、熒光偏振技術(shù)、流式細(xì)

《2014國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試歷年真題試卷與解析（藥學(xué)專業(yè)第六版）》匯集6套國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試（藥學(xué)專業(yè)）真題，并根據(jù)最新考試大綱和2013年考試情況及考生反饋做出了相應(yīng)調(diào)整。依據(jù)考試特點，附有部分試題的解析�！�2014國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試歷年真題試卷與解析（藥學(xué)專業(yè)第六版）》對考生復(fù)習(xí)應(yīng)考有較大幫助，具有提升復(fù)習(xí)效

《心血管常用藥物藥理及臨床應(yīng)用》主要分為上、中、下三篇，共25章。上篇為藥理基礎(chǔ)篇，主要介紹與臨床用藥有關(guān)的基礎(chǔ)知識、基礎(chǔ)理論，主要有臨床藥物治療方案的制訂、藥物的相互作用與臨床意義、藥品不良反應(yīng)的臨床分析、藥物的用法和用量及影響藥物作用的因素等相關(guān)內(nèi)容。中篇為心血管藥理篇，內(nèi)容涉及心血管常用藥物的藥理分析等內(nèi)容。下篇

本書主要介紹紫外、紅外、核磁和質(zhì)譜四大光譜在制藥領(lǐng)域的應(yīng)用，基本目標(biāo)是為學(xué)生提供藥物結(jié)構(gòu)測定的現(xiàn)代知識與技能，并在選材、闡述和表達(dá)上著力進行斟酌。為培養(yǎng)學(xué)生的自我開拓能力，本書收錄的與藥物有關(guān)的圖譜數(shù)量比普通的波譜教材多些，尤其在圖題下對譜圖做必要的講述。 本書可供制藥工程專業(yè)、藥物制劑專業(yè)和藥學(xué)專業(yè)本科生使用，也可供

《藥劑學(xué)（第2版）/“十二五”普通高等教育本科國家級規(guī)劃教材·全國高等學(xué)校藥學(xué)類規(guī)劃教材》依據(jù)生理解剖知識基礎(chǔ)，采用臨床給藥途徑與藥物劑型相結(jié)合的方式劃分篇章。全書分為緒論，液體制劑概論，液體制劑，滅菌制劑和無菌制劑，固體制劑概論，固體制劑，半固體制劑，氣霧劑、噴霧劑與粉霧劑，經(jīng)皮給藥制劑，緩釋、控釋制劑，靶向制劑，生

本書圍繞微生物藥物、基因工程藥物、動植物細(xì)胞組織提取的藥物等生物藥物的質(zhì)量研究、監(jiān)控等編寫。以各種生物學(xué)檢測方法的原理、基本知識和操作技術(shù)為主，同時介紹多種物理化學(xué)的分析方法。本書系統(tǒng)總結(jié)了當(dāng)前各種生物藥物分析方法的原理、技術(shù)及應(yīng)用進展，內(nèi)容包括生物藥物分析的信息獲取，藥物分析方法的選擇、建立和認(rèn)證，光譜技術(shù)，酶法分析

本書由中國職教學(xué)會醫(yī)藥專業(yè)委員會組織編寫。全書共含14個項目，內(nèi)容依據(jù)現(xiàn)行版《中國藥典》�；�本技能訓(xùn)練項目集的內(nèi)容包括清洗與包扎、滅菌與消毒、染色、鏡檢等基本技能；專項技能訓(xùn)練項目集內(nèi)容包括接種、分離培養(yǎng)技術(shù)、分布測定、體外抗菌、衛(wèi)生學(xué)檢查、中藥霉變檢查與防治、細(xì)菌生化檢驗、抗生素效價測定、菌種保藏、血清學(xué)檢驗等專項技

本書在一版基礎(chǔ)上修訂，按國家最新法規(guī)條文修訂。本書共分11章，介紹藥事管理學(xué)的主要內(nèi)容：緒論、藥事組織、藥品管理立法、藥品研究與注冊管理、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理、藥品經(jīng)營質(zhì)量管理、醫(yī)療機構(gòu)藥事管理、特殊管理的藥品、中藥管理、藥品信息管理、醫(yī)藥知識產(chǎn)權(quán)保護。本次修訂更新了相關(guān)的法規(guī)。如2010年版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》及其認(rèn)