本書主要分為上下兩篇，上篇著重介紹藥學(xué)門診建設(shè)規(guī)范，內(nèi)容包括國內(nèi)外藥學(xué)門診實施現(xiàn)狀、我國藥學(xué)門診建設(shè)規(guī)范（包括組織管理、人員要求、軟硬件設(shè)備、信息支持系統(tǒng)、服務(wù)標(biāo)準(zhǔn)、工作模式、工作流程、收費標(biāo)準(zhǔn)等）、藥學(xué)門診服務(wù)質(zhì)量評價（包括質(zhì)控體系建設(shè)、管理規(guī)范制定、臨床和經(jīng)濟(jì)指標(biāo)評價標(biāo)準(zhǔn)等），下篇是藥學(xué)門診服務(wù)典型案例，主要包括藥

本書是參加中級藥師考試的官方指定考試指導(dǎo)，是評定考生相應(yīng)水平與能力的重要標(biāo)尺，具有重要的社會價值。為貫徹國家兩部委《關(guān)于加強衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)職務(wù)評聘工作的通知》等相關(guān)文件精神，為了幫助廣大考生做好考前復(fù)習(xí)工作，國家衛(wèi)生健康委員會人才交流服務(wù)中心特組織國內(nèi)有關(guān)專家、教授編寫了《衛(wèi)生專業(yè)技術(shù)資格考試指導(dǎo)》。本套書根據(jù)最新考試大

這本書聚焦于肉毒毒素注射在頭頸部的應(yīng)用，涵蓋廣泛，從喉部肌張力障礙到面部皺紋（耳鼻喉科到皮膚科），從腭部震顫到偏頭痛（罕見到常見）都有詳細(xì)的闡述。對于任何使用肉毒毒素的從業(yè)者來說，了解肉毒毒素所有可能的臨床用途是很有價值的。按照目前的指南，肉毒毒素每次注射應(yīng)至少間隔3個月，因此患者不應(yīng)頻繁接受治療，例如，一次眼瞼痙攣治

本書由國家知識產(chǎn)權(quán)局專利局專利審查協(xié)作四川中心的專家主編，全面分析了藥物新制劑技術(shù)的現(xiàn)狀與專利申請情況，涵蓋了微囊與微球、微針、納米晶、脂質(zhì)體等先進(jìn)劑型的研究進(jìn)展，并詳細(xì)梳理了這些領(lǐng)域的專利申請動態(tài)，特別對重點申請人的專利布局進(jìn)行了深入分析，旨在為藥物制劑領(lǐng)域的研究人員提供有價值的參考信息，推動技術(shù)進(jìn)步，書中還探討了這

本書參考國內(nèi)外文獻(xiàn)，結(jié)合臨床用藥現(xiàn)狀和實踐經(jīng)驗，系統(tǒng)地闡述了藥物基礎(chǔ)理論、藥物臨床應(yīng)用及合理用藥等內(nèi)容，從實際出發(fā)，對常用藥品的名稱、藥理作用、適應(yīng)證、用法用量、不良反應(yīng)、禁忌、注意事項、規(guī)格等進(jìn)行了詳細(xì)描述，內(nèi)容科學(xué)實用、緊扣臨床，具有較強的理論性和實用性。

本書作為唯一一部再版三次的全球性藥物安全及藥物警戒權(quán)威手冊，是一本全面指導(dǎo)藥物安全和藥物警戒活動的優(yōu)秀工具書，適用于藥物安全、臨床研究、藥理學(xué)、藥品監(jiān)管事務(wù)、風(fēng)險管理、質(zhì)量/合規(guī)領(lǐng)域以及政府法律專業(yè)人員閱讀、參考。本書作為一部綜合、實用的專業(yè)指南，介紹了藥物安全和藥物警戒的理論和實踐，并提供了有關(guān)美國、歐盟等國家的藥品

本書為藥學(xué)基礎(chǔ)與臨床應(yīng)用的最新科研成果。臨床藥物治療學(xué)注重藥物學(xué)與臨床學(xué)的緊密聯(lián)系，是以藥物在臨床治療中的實際為目標(biāo)。隨著生命科學(xué)理論和技術(shù)的迅速發(fā)展，臨床藥物學(xué)在許多方面取得了重大的突破。本書從臨床實用角度出發(fā)，結(jié)合臨床用藥現(xiàn)狀，系統(tǒng)的闡述了藥物學(xué)基礎(chǔ)、藥物治療的一般原則、用藥安全等基礎(chǔ)理論，全面系統(tǒng)地介紹了臨床常用

本書系統(tǒng)闡述了補骨脂這一傳統(tǒng)中藥的質(zhì)量特征及其在補骨脂質(zhì)量控制和減毒工藝研究中的應(yīng)用，是國內(nèi)首部介紹補骨脂質(zhì)量特征及應(yīng)用的學(xué)術(shù)專著。本書主要內(nèi)容包括補骨脂的臨床歷史應(yīng)用沿革及代表性方藥、補骨脂的化學(xué)成分及主要活性成分的生物合成研究、補骨脂藥材生長過程中化學(xué)成分的積累規(guī)律、補骨脂儲存及加工過程中化學(xué)成分的變化特征、補骨脂

本書將“以崗位需求為導(dǎo)向、以學(xué)生發(fā)展為中心、以能力培養(yǎng)為本位、以培養(yǎng)技術(shù)技能型人才為目標(biāo)”，充分考慮高職高專的生源特點，突出知識的實用性和職業(yè)性，與企業(yè)接軌將職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)融入其中，及時引入生物藥物的新知識、新工藝、新方法和新技術(shù)。以便更好地滿足高等職業(yè)教育的培養(yǎng)目標(biāo)和教學(xué)要求。本教材適用于高職高專制藥技術(shù)類和藥學(xué)類專業(yè)的學(xué)

本書以全面而深入的視角探討了藥物從研發(fā)到上市后整個生命周期的安全評價和監(jiān)測。作者憑借其20余年的跨領(lǐng)域工作經(jīng)驗，為讀者呈現(xiàn)了一個系統(tǒng)性和實用性兼?zhèn)涞乃幬锇踩�評估指南。書中首先闡述藥物安全及其評價的基本概念，隨后深入介紹臨床前及臨床安全性評價、藥物安全相關(guān)的質(zhì)量管理，以及藥品上市后的安全警戒，特別對生物制品的臨床藥物安全