哲人培根說過：“讀史使人睿智�！笔堑�，歷史蘊(yùn)含著經(jīng)驗(yàn)與真知�？茖W(xué)的發(fā)展是一個(gè)漫長(zhǎng)的過程，一代又一代的科學(xué)家曾為之不懈努力，這里面不僅有著艱辛的探索、曲折的經(jīng)歷和動(dòng)人的故事，述有成功與失敗、歡樂與悲傷，甚至還飽含著血和淚。其中蘊(yùn)含的人文精神，堪稱人類科技文明發(fā)展過程中*寶貴的財(cái)富。。本系列叢書共30本，每本以學(xué)科發(fā)展?fàn)顩r

本書主要闡述了基因、工具酶、載體、重組DNA分子的轉(zhuǎn)化與重組子篩選、大腸桿菌基因工程、酵母菌基因工程、核酸的分離純化與目的基因的克隆、基因組、蛋白質(zhì)工程和途徑工程等內(nèi)容。 本書的特色：①講解了基因和基因組;②重點(diǎn)講述了原核微生物的代表——大腸桿菌和真核微生物的代表——酵母菌的基因工程;③簡(jiǎn)要介紹了第二代基因工程——蛋

分子生物學(xué)導(dǎo)論

《基因工程實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)（第3版）》以基因克隆為主線，實(shí)驗(yàn)內(nèi)容涉及核酸的提取與檢測(cè)，靶基因的獲取，基因定點(diǎn)突變、沉默與敲除，質(zhì)粒的重組，原核及真核表達(dá)系統(tǒng)的構(gòu)建與表達(dá)，蛋白質(zhì)分析與目標(biāo)產(chǎn)物分離等。每個(gè)實(shí)驗(yàn)板塊由導(dǎo)言、知識(shí)導(dǎo)圖以及5～9個(gè)不同的實(shí)驗(yàn)組成，系統(tǒng)介紹了實(shí)驗(yàn)的相關(guān)基本原理，為同一實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目提供了多種可供選擇的實(shí)驗(yàn)方法，

《基礎(chǔ)分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》全書共分7章，包括基因組DNA操作技術(shù)、質(zhì)粒操作技術(shù)、RNA操作技術(shù)、PCR技術(shù)與應(yīng)用、電子克隆、蛋白質(zhì)分離與檢測(cè)技術(shù)和外源基因的表達(dá)，總計(jì)29個(gè)適合生物學(xué)及相關(guān)專業(yè)本科生及研究生初學(xué)者學(xué)習(xí)和使用的分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)。本書在內(nèi)容選擇上力圖體現(xiàn)分子生物學(xué)研究方法及技術(shù)的核心及現(xiàn)代性。在每章的前面設(shè)計(jì)

《分子生物學(xué)實(shí)驗(yàn)教程》以高效表達(dá)鼠源的GAPDH蛋白為例，從RNA的提取、定性與定量、CDNA的合成、表達(dá)載體的克隆、轉(zhuǎn)染與表達(dá)，以及對(duì)蛋白表達(dá)的誘導(dǎo)與鑒定等設(shè)計(jì)了一系列相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)。每一個(gè)實(shí)驗(yàn)既簡(jiǎn)明扼要地介紹相關(guān)理論，詳細(xì)描述實(shí)驗(yàn)操作過程，還包括完成該實(shí)驗(yàn)過程中可能存在的問題。每個(gè)實(shí)驗(yàn)后均展示了理想的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。與書配套

基因工程是生物技術(shù)、生物工程等專業(yè)的核心課程之一。《基因工程原理與技術(shù)》以基因工程的原理和技術(shù)為主線，重點(diǎn)介紹和分析了基因工程的基本理論、技術(shù)、方法及應(yīng)用，兼顧該學(xué)科的新進(jìn)展�？紤]到本科生的課程學(xué)習(xí)容量，采用“紙質(zhì)教材+數(shù)字課程”的出版形式進(jìn)行課程的構(gòu)建和教材編寫，具有很強(qiáng)的實(shí)用性、針對(duì)性和可讀性。全書共16章，從原理

《轉(zhuǎn)基因大賭局》是杰弗里·史密斯所*第二部充斥著反對(duì)生物技術(shù)不實(shí)言論的書。在該書中，他詳細(xì)闡述了65項(xiàng)獨(dú)立的言論，指出轉(zhuǎn)基因技術(shù)通過各種方式造成的危害。沙西、特萊伯、懷特編*寇建平、何藝兵編譯的《轉(zhuǎn)基因是輪盤賭嗎》采用了與《轉(zhuǎn)基因大賭局》章章對(duì)應(yīng)的結(jié)構(gòu)，也分8章將其中的每一項(xiàng)言論與經(jīng)過同行審議的科學(xué)結(jié)論進(jìn)行比較，并把《

《分子生物學(xué)基本技術(shù)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》共24個(gè)實(shí)驗(yàn)，分別介紹了組織或細(xì)胞總RNA制備和反轉(zhuǎn)錄、聚合酶鏈反應(yīng)、實(shí)時(shí)熒光定量PCR、質(zhì)粒重組與鑒定、淋巴細(xì)胞的分離等基因克隆技術(shù)，以及將所克隆基因進(jìn)行轉(zhuǎn)染后的蛋白質(zhì)表達(dá)和轉(zhuǎn)染細(xì)胞功能的檢測(cè)等目前在生物醫(yī)學(xué)研究中比較常用的實(shí)驗(yàn)方法。

本書以基因表達(dá)調(diào)控原理與基因工程的支撐技術(shù)為前提,主要論述了三部分內(nèi)容:涉及基因高效表達(dá)、重組表達(dá)產(chǎn)物活性回收、基因工程菌(細(xì)胞)穩(wěn)定生產(chǎn)等基因工程基本原理;包括DNA的切接反應(yīng)、重組DNA分子的轉(zhuǎn)化、轉(zhuǎn)化子的篩選與重組子的鑒定五大基因工程單元操作;以大腸桿菌和酵母兩個(gè)典型的基因工程受體系統(tǒng)為主線,結(jié)合具體的產(chǎn)業(yè)化案例