藥物設計學是在新藥發(fā)現過程中所產生的理論和方法，是一門新興的交叉性應用性學科。為適應學科發(fā)展和創(chuàng)新型醫(yī)藥人才培養(yǎng)要求，葉德泳編寫的《藥物設計學(第3版全國高等學校藥學類規(guī)劃教材)》講述藥物發(fā)現的兩條途徑——基于篩選的藥物發(fā)現和合理藥物設計，其中合理藥物設計是藥物設計學的核心內容，包含基于靶點、基于結構和基于性質的藥物設計。本教材著重敘述藥物設計的相關理論、方法與技術，注重學科的交叉性和前沿性，還介紹通過結構優(yōu)化和劑型設計改善藥物的成藥性，闡述新藥實驗室研究的完整過程。教材各章均配以藥物設計的成功案例，以幫助學生理解，并與實際應用相銜接。
本教材取材新穎，重點突出，圖文并茂，完整介紹藥物設計全過程，反映學科新進展，強調實踐性，以擴大學生知識面和強化創(chuàng)新性思維培養(yǎng)。本教材供藥學類及其他相關專業(yè)，如化學、生物科學、生物技術、生物信息學、化學生物學、生物制藥、生物工程、醫(yī)學、信息與計算科學等本科生使用，也適合從事醫(yī)藥研究的專業(yè)人員參考。
導論
第一節(jié) 藥物發(fā)現
一、藥物發(fā)現歷史
二、藥物發(fā)現的含義和特征
三、我國藥物發(fā)現的現狀和發(fā)展前景
四、藥物發(fā)現的階段
五、新藥R&D的社會屬性
第二節(jié) 藥物設計
一、靶點和配體
二、藥物作用的體內過程
三、先導化合物
四、合理藥物設計
五、篩選途徑
六、虛擬篩選
七、先導化合物的優(yōu)化
結語
第一章 基于篩選途徑的藥物發(fā)現
第一節(jié) 化合物的來源
一、天然產物的提取物
二、通過組合化學合成的化合物
三、各研究機構庫存化合物
第二節(jié) 組合化學和組合化合物庫
一、概述
二、固相組合合成
三、液相組合化學
四、動態(tài)組合化學
五、虛擬組合化合物庫
第三節(jié) 篩選模型和方法學
一、藥物靶點的識別和確證
二、篩選模型和方法學
三、高通量篩選
四、高內涵篩選
結語
第二章 基于靶點的藥物設計
第一節(jié) 藥物發(fā)現的方法學
一、基于功能的途徑
二、基于癥狀的途徑
三、基于機制的途徑
四、三種藥物發(fā)現途徑的特點
比較
第二節(jié) 藥物靶點的發(fā)現
一、藥物靶點的內涵
二、確定藥物靶點在新藥研究中的意義
三、藥物靶點研究的現狀
四、藥物靶點的發(fā)現途徑
五、藥物靶點發(fā)現的識別和確證過程
六、藥物靶點研究的主要技術平臺
第三節(jié) 基于靶點的藥物設計方法
一、基因性靶點及藥物設計方法
二、機制性靶點及藥物設計方法
第四節(jié) 實例
一、抗消化道潰瘍藥物的研究
二、抗腫瘤藥物的研究
三、治療阿爾茨海默病藥物的研究
結語
第三章 基于結構的藥物設計
第一節(jié) 概述
一、基于結構的藥物設計
二、計算機輔助藥物設計
第二節(jié) 基于結構的藥物設計基本理論和方法
一、藥物一受體相互作用理論
二、分子三維結構的理論計算方法
三、分子三維結構的實驗測定方法
四、分子模型技術
五、計算機硬件和軟件
第三節(jié) 基于靶點結構的藥物設計——直接法
一、分子對接與打分函數
二、基于受體的藥效團模型方法
三、基于片段的藥物設計
第四節(jié) 基于配體結構的藥物設計間接法
一、基于配體藥效團模型的藥物設計
二、基于藥效團的三維結構搜尋
三、基于定量構效關系的藥物設計
結語
第四章 基于性質的藥物設計
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 藥物理化性質與其體內過程間的關系
一、藥物在體內的ADME過程
二、藥動學
第三節(jié) 類藥性及其測量方法
一、類藥性
二、類藥性的測量方法
第四節(jié) 類藥性預測方法
一、基于知識的經驗法
二、計算法
第五節(jié) 藥動學優(yōu)化
一、通過結構修飾改善化合物藥動學性質
二、通過制劑方法改善藥物藥動學性質
結語
第五章 藥物發(fā)現的虛擬篩選方法
第一節(jié) 概述
第二節(jié) 化學信息處理
一、化學結構的計算機表達
二、化合物數據庫的構建和管理
三、分子相似性和多樣性分析
四、互聯(lián)網上的化學信息資源
第三節(jié) 生物信息處理
一、序列分析
二、蛋白質結構預測
三、互聯(lián)網上的生物信息資源
第四節(jié) 虛擬篩選
一、基于靶點結構的虛擬篩選
二、基于配體藥效團的虛擬篩選
三、虛擬篩選后評估
第五節(jié) 應用實例
一、利用基于結構虛擬篩選方法發(fā)現選擇性雌激素受體B配體
二、利用基于藥效團虛擬篩選方法發(fā)現大麻素CBl受體拮抗劑
結語
第六章 先導化合物的優(yōu)化
第一節(jié) 先導化合物優(yōu)化的目標
一、先導化合物優(yōu)化的準備
二、先導化合物優(yōu)化的基本原則
第二節(jié) 基于增強藥效學性質的先導化合物優(yōu)化
一、局部修飾
二、生物電子等排原理
三、拼合原理
四、結構簡化
五、對映體優(yōu)化
六、骨架結構變換
第三節(jié) 基于改善ADME／特性的先導化合物優(yōu)化
一、副作用選擇優(yōu)化法
二、前藥原理
三、軟藥
結語
第七章 酶抑制劑和肽擬似物
第一節(jié) 酶抑制劑
一、概述
二、酶抑制劑的特征
三、酶抑制劑的類型
四、設計原理和方法
第二節(jié) 肽擬似物
一、概述
二、設計方法和原理
第三節(jié) 設計實例
一、腎素和血管緊張素轉化酶抑制劑
二、凝血酶抑制劑
三、HIV蛋白酶抑制劑
結語
第八章 藥物劑型與制劑的設計
第一節(jié) 藥物劑型與制劑
一、藥物劑型與制劑及其重要性
二、藥物常用劑型
三、藥物傳遞系統(tǒng)
四、藥用輔料及其在制劑中的作用
第二節(jié) 藥物劑型選擇與制劑設計
一、制劑設計的基本原則
二、劑型選擇與制劑設計的一般方法
第三節(jié) 藥物制劑研究的基本內容
一、藥物制劑的處方前研究
二、制劑的處方篩選
三、制劑的工藝優(yōu)化
四、制劑質量研究
五、制劑穩(wěn)定性研究
六、制劑包裝材料考察
結語
索引
彩圖
彩圖2-19
彩圖3-16
彩圖3-17
彩圖3-18
彩圖3-19
彩圖3-20
彩圖3-44
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