第一章 有機(jī)合成 001 第一節(jié) 有機(jī)化合物的結(jié)構(gòu) 002 第二節(jié) 有機(jī)合成 004 一、有機(jī)合成及分類 004 二、合成方法 006 三、全合成 009 四、有機(jī)合成的地位與哲學(xué)意義 011 參考文獻(xiàn) 014 第二章 金屬催化 015 第一節(jié) 金屬催化的偶聯(lián)反應(yīng) 016 一、偶聯(lián)反應(yīng)的三大基元反應(yīng) 017 二、Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)及其進(jìn)展 018 三、Negishi偶聯(lián)反應(yīng)及其進(jìn)展 027 四、Heck偶聯(lián)反應(yīng)及其研究進(jìn)展 029 五、鐵催化的偶聯(lián)反應(yīng) 031 六、Ullman偶聯(lián)反應(yīng)及其進(jìn)展 034 七、還原偶聯(lián)反應(yīng)與氧化偶聯(lián)反應(yīng) 037 八、偶聯(lián)反應(yīng)在復(fù)雜分子合成中的應(yīng)用 045 第二節(jié) 金屬催化的烯烴復(fù)分解反應(yīng) 047 一、烯烴復(fù)分解反應(yīng) 047 二、常見(jiàn)的烯烴復(fù)分解反應(yīng)類型 049 三、烯烴復(fù)分解反應(yīng)的選擇性調(diào)控 052 第三節(jié) 金屬催化的不對(duì)稱反應(yīng) 054 一、不對(duì)稱合成方法概述 055 二、不對(duì)稱催化氫化反應(yīng) 062 三、不對(duì)稱催化氧化反應(yīng) 075 參考文獻(xiàn) 084 第三章 C—H鍵官能團(tuán)化 092 第一節(jié) 金屬催化導(dǎo)向的C—H鍵官能團(tuán)化 093 一、Pd催化導(dǎo)向的C—H鍵官能團(tuán)化 095 二、Ru催化導(dǎo)向的C—H鍵官能團(tuán)化 108 三、Rh催化導(dǎo)向的C—H鍵官能團(tuán)化 113 四、3d過(guò)渡金屬催化導(dǎo)向的C—H鍵官能團(tuán)化 119 第二節(jié) 金屬催化非導(dǎo)向的C—H鍵官能團(tuán)化 123 一、金屬直接對(duì)C—H鍵的插入 124 二、金屬卡賓對(duì)C—H鍵的插入 128 三、金屬氮賓對(duì)C—H鍵的插入 131 四、金屬催化C—H鍵氧化 133 第三節(jié) 自由基介導(dǎo)的C—H鍵官能團(tuán)化 136 一、自由基介導(dǎo)的遠(yuǎn)程C—H鍵官能團(tuán)化 136 二、自由基介導(dǎo)的分子間C—H鍵官能團(tuán)化 139 第四節(jié) 不對(duì)稱催化的C—H鍵官能團(tuán)化 142 一、Pd催化的不對(duì)稱C—H鍵官能團(tuán)化反應(yīng) 143 二、Rh催化的不對(duì)稱C—H鍵官能團(tuán)化反應(yīng) 149 三、Ir催化的不對(duì)稱C—H鍵官能團(tuán)化反應(yīng) 152 四、金屬催化卡賓的不對(duì)稱C—H鍵插入反應(yīng) 153 五、金屬催化的C—H鍵不對(duì)稱胺化反應(yīng) 155 參考文獻(xiàn) 160 第四章 不對(duì)稱有機(jī)催化 168 第一節(jié) 手性胺催化 170 一、手性胺催化的發(fā)現(xiàn) 170 二、不對(duì)稱烯胺催化 174 三、不對(duì)稱亞胺催化 186 四、單占分子軌道催化 189 第二節(jié) 不對(duì)稱路易斯堿催化 194 一、氮雜環(huán)卡賓催化 194 二、金雞納堿及其衍生物催化 203 三、有機(jī)膦催化 208 四、其他類型路易斯堿催化 212 第三節(jié) 手性氫鍵催化 215 一、手性硫脲催化劑的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用 216 二、其他類型氫鍵催化 218 三、手性雙官能團(tuán)催化劑 221 第四節(jié) 手性布朗斯特酸催化 225 一、手性磷酸催化反應(yīng)的發(fā)現(xiàn)及應(yīng)用 225 二、其他類型手性布朗斯特酸催化劑的發(fā)展與應(yīng)用 231 第五節(jié) 手性相轉(zhuǎn)移催化 234 一、手性陽(yáng)離子相轉(zhuǎn)移催化 235 二、手性陰離子相轉(zhuǎn)移催化 242 參考文獻(xiàn) 245 第五章 天然產(chǎn)物全合成 256 第一節(jié) 天然產(chǎn)物全合成的研究歷史及發(fā)展趨勢(shì) 258 一、天然產(chǎn)物全合成研究歷史 258 二、天然產(chǎn)物全合成的發(fā)展趨勢(shì) 262 第二節(jié) 重要天然產(chǎn)物士的寧的全合成研究 263 一、士的寧的合成策略 263 二、Overman發(fā)展的合成策略 265 三、Rawal發(fā)展的合成策略 266 四、Vanderwal發(fā)展的合成策略 267 五、MacMillan發(fā)展的合成策略 268 六、秦勇發(fā)展的合成策略 270 七、謝衛(wèi)青發(fā)展的合成策略 271 第三節(jié) 仿生啟發(fā)的全合成 272 一、托品酮的仿生全合成 273 二、甾體—黃體酮的仿生啟發(fā)合成 274 三、虎皮楠生物堿proto-daphniphylline的仿生合成 275 四、土楠酸的仿生全合成 276 五、epicolactone和preuisolactone A的仿生全合成 278 第四節(jié) 天然產(chǎn)物全合成新策略 282 一、eudesmane倍半萜的兩相合成 282 二、有機(jī)催化的達(dá)菲高效合成 286 參考文獻(xiàn) 288