目錄
第四版前言
**部分 基礎(chǔ)性實驗
實驗1 質(zhì)粒的分離——堿裂解法(2)
實驗2 Silica法純化質(zhì)粒(5)
實驗3 吸附膜方法提取質(zhì)粒DNA(8)
實驗4 核酸瓊脂糖凝膠電泳及“玻璃奶”法純化回收DNA片段(11)
實驗5 吸附膜方法回收瓊脂糖凝膠中DNA片段(14)
實驗6 DNA片段的連接（向質(zhì)粒載體中插入外源DNA）(16)
實驗7 大腸桿菌感受態(tài)細胞的制備、轉(zhuǎn)化及轉(zhuǎn)化子的鑒定（藍白斑篩選法）(18)
實驗8 聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）技術(shù)(22)
實驗9 聚合酶鏈反應(yīng)（PCR）產(chǎn)物克隆——TA克隆(24)
實驗10 PCR產(chǎn)物克隆——TOPO　TA克隆(26)
實驗11 PCR產(chǎn)物克隆——無縫克隆(28)
實驗12 菌落PCR方法快速篩選細菌重組子(30)
實驗13 重組子的插入方向鑒定（酶切法）(33)
實驗14 噬菌體鋪板(36)
實驗15 M13噬菌體DNA的提取(39)
實驗16 SDS法小量提取植物基因組DNA(42)
實驗17 CTAB法小量提取植物基因組DNA(45)
實驗18 動物組織細胞基因組DNA提取(47)
實驗19 血液基因組DNA的純化分離(49)
實驗20 Trizol試劑快速提取植（動）物總RNA(51)
實驗21 離心柱型方法純化植物組織總RNA(53)
實驗22 植物啟動子表達分析——β葡萄糖醛酸糖苷酶(GUS)組織化學(xué)染色(56)
實驗23 報告基因表達分析——螢火蟲螢光素酶檢測(58)
第二部分 綜合性實驗
實驗24 反轉(zhuǎn)錄PCR(62)
實驗25 谷胱甘肽S轉(zhuǎn)移酶融合蛋白質(zhì)的表達及純化(65)
實驗26 （His）6標(biāo)記蛋白質(zhì)的原核表達和純化(70)
實驗27 蛋白質(zhì)印跡分析(73)
實驗28 化學(xué)發(fā)光蛋白質(zhì)印跡分析(78)
實驗29 農(nóng)桿菌介導(dǎo)的煙草葉片瞬時轉(zhuǎn)化(81)
第三部分 研究性實驗
實驗30 地高辛標(biāo)記探針的DNA分子雜交(84)
實驗31 菌落原位雜交(90)
實驗32 轉(zhuǎn)基因植物的PCR檢測(92)
實驗33 花序浸泡法轉(zhuǎn)化擬南芥及轉(zhuǎn)化子的篩選(95)
實驗34 葉盤法轉(zhuǎn)化煙草(99)
實驗35 PCR引物的電子設(shè)計(102)
主要參考文獻(107)