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放射性藥品管理辦法(2024年最新修訂)
為全面貫徹黨的二十大和二十屆二中、三中全會(huì)精神,落實(shí)黨和國(guó)家機(jī)構(gòu)改革精神,推進(jìn)嚴(yán)格規(guī)范公正文明執(zhí)法,優(yōu)化法治化營(yíng)商環(huán)境,保障高水平對(duì)外開放,國(guó)務(wù)院對(duì)涉及的行政法規(guī)進(jìn)行了清理。經(jīng)過清理,國(guó)務(wù)院決定《放射性藥品管理辦法》作出修改。為了加強(qiáng)放射性藥品的管理,根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》的規(guī)定,制定本辦法。本辦法對(duì)放射性新藥的研制、臨床研究和審批;放射性藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)和進(jìn)出口;放射性藥品的包裝和運(yùn)輸;放射性藥品的使用;放射性藥品標(biāo)準(zhǔn)和檢驗(yàn)等內(nèi)容作出規(guī)定。
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