本稿通過案例，對FDA進行GMP檢查的211部分提出的警告信進行解讀，對于制藥企業(yè)了解美國生產(chǎn)檢查要點有很好的指導作用。FDA進行GMP檢查時，對于給出的缺陷項通常會引用相應的第211部分條款。根據(jù)第211部分的11個子部分，本書將對FDA警告信進行分類整理，并進行相應的逐條解讀，說明每個缺陷項背后的GMP邏輯出發(fā)點和FDA的關注點。通過一個個鮮活的案例分析，幫助讀者更好地理解GMP、加深對質(zhì)量體系的全面認識，同時幫助出口型的企業(yè)更細致理解FDA的檢查要求、做好相應的準備和應對工作。