本書重點介紹了100種經(jīng)典反應的機理。每個機理都以一個完整的信息圖示和機理圖示進行展示和介紹,并提供了關(guān)鍵概念、規(guī)則、縮寫和術(shù)語的精練信息。
		
	
《有機化學:100個必bei反應機理》以生動的圖示和簡明的語言介紹了有機化學中更為重要的100個反應機理,更為直觀、實用,是一本有趣的反應機理圖書。
	白仁仁,藥物化學教授。主譯出版藥學專著《類藥性:概念、結(jié)構(gòu)設計與方法》《藥物研發(fā)基本原理》、《成功藥物研發(fā)I》,共發(fā)SCI論文50余篇,申請中國專利9項,世界專利2項。多年從事抗腫瘤、抗炎及抗心血管藥物研究,處于臨床前研究候選藥物一項。原著作者(美)R.A. 瓦利烏林(Roman A. Valiulin),科羅拉多州丹佛大學化學與生物化學系教授。有機合成化學家、科學家、教授。致力于研究有機化學反應機理、核磁共振、化學信息圖譜。
 
	反應機理001 
1親電加成機理(electrophilic addition mechanism)002 
2親核取代機理(nucleophilic substitution mechanism)004 
3芳香親電取代機理(aromatic electrophilic substitution mechanism)006 
4芳香親核取代機理(aromatic nucleophilic substitution mechanism)008 
5芳香自由基親核取代機理(aromatic radical nucleophilic substitution mechanism)010 
6消除機理(elimination mechanism)014 
7酮醇縮合(acyloin condensation)018 
8炔烴拉鏈反應(alkyne zipper reaction)020 
9阿爾布佐夫反應(Arbuzov reaction)022 
10阿恩特-艾斯特爾特合成(Arndt-Eistert synthesis)024 
11拜耳-維利格氧化(Baeyer-Villiger oxidation)026 
12巴頓脫羧(Barton decarboxylation)028 
13貝里斯-希爾曼反應(Baylis-Hillman reaction)030 
14貝克曼重排(Beckmann rearrangement)032 
15安息香縮合(benzoin condensation)034 
16苯炔機理(benzyne mechanism)036 
17伯格曼環(huán)化(Bergman cyclization)038 
18伯奇還原(Birch reduction)040 
19比施勒-納皮耶拉爾斯基環(huán)化(Bischler-Napieralski cyclization)042 
20布朗硼氫化(Brown hydroboration)044 
21布赫瓦爾德-哈特維希交叉偶聯(lián)(Buchwald-Hartwig cross coupling)046 
22坎尼扎羅反應(Cannizzaro reaction)048 
23陳-埃文斯-蘭交叉偶聯(lián)(Chan-Evans-Lam cross coupling)050 
24齊齊巴賓氨基化(Chichibabin amination)052 
25克萊森縮合(Claisen condensation)054 
26克萊森重排(Claisen rearrangement)056 
27柯普消除(Cope elimination)058 
28柯普重排(Cope rearrangement)060 
29克里奇氧化和馬拉普拉德氧化(Criegee & Malaprade oxidation)062 
30銅催化疊氮-炔環(huán)加成(copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition, CuAAC)064 
31柯提斯重排(Curtius rearrangement)066 
32達森縮合(Darzens condensation)070 
33戴斯-馬丁氧化(Dess-Martin oxidation)072 
34重氮化反應(diazotization)074 
35狄爾斯-阿爾德環(huán)加成(Diels-Alder cycloaddition)076 
36雙-π-甲烷重排(di-π-methane rearrangement)078 
37法沃爾斯基重排(Favorskii rearrangement)080 
38費歇爾吲哚合成(Fischer indole synthesis)082 
39傅-克;透-克烷基化(Friedel-Crafts acylation & alkylation)084 
40蓋布瑞爾合成(Gabriel synthesis)086 
41格瓦爾德反應(Gewald reaction)088 
42格拉澤-埃格林頓-海偶聯(lián)(Glaser-Eglinton-Hay coupling)090 
43格氏反應(Grignard reaction)092 
44格羅布裂解(Grob fragmentation)094 
45鹵仿反應(haloform reaction)096 
46赫克交叉偶聯(lián)(Heck cross coupling)098 
47黑爾-福爾哈德-澤林斯基反應(Hell-Volhard-Zelinsky reaction)100 
48檜山交叉偶聯(lián)(Hiyama cross coupling)102 
49霍夫曼消除(Hofmann elimination)104 
50霍納-沃茲沃斯-埃蒙斯烯烴化(Horner-Wadsworth-Emmons olefination)106 
51瓊斯氧化(Jones oxidation)108 
52庫切羅夫反應(Kucherov reaction)110 
53熊田交叉偶聯(lián)(Kumada cross coupling)112 
54萊伊-格里菲斯氧化(Ley-Griffith oxidation)114 
55利貝斯金德-斯羅格爾交叉偶聯(lián)(Liebeskind-Srogl cross coupling)116 
56曼尼希反應(Mannich reaction)118 
57麥克默里偶聯(lián)(McMurry coupling)120 
58麥爾外因-龐多夫-維利還原(Meerwein-Ponndorf-Verley reduction)122 
59邁克爾加成(Michael addition)124 
60米尼希反應(Minisci reaction)126 
61光延反應(Mitsunobu reaction)128 
62宮浦硼化(Miyaura borylation)130 
63向山氧化還原水合(Mukaiyama RedOx hydration)132 
64納扎羅夫環(huán)化(Nazarov cyclization)134 
65尼夫反應(Nef reaction)136 
66根岸交叉偶聯(lián)(Negishi cross coupling)138 
67諾里什Ⅰ型和Ⅱ型反應(Norrish type Ⅰ & Ⅱ reaction)140 
68烯烴復分解[olefin (alkene) metathesis]142 
69歐芬腦爾氧化(Oppenauer oxidation)146 
70臭氧分解(ozonolysis)148 
71帕爾-克諾爾合成(Paal-Knorr syntheses)150 
72帕特羅-布奇反應(Paternò-Büchi reaction)154 
73保森-坎德反應(Pauson-Khand reaction)156 
74肽(酰胺)偶聯(lián)[peptide (amide) coupling]158 
75皮克特-斯彭格勒反應(Pictet-Spengler reaction)162 
76頻哪醇-頻哪酮重排(pinacol-pinacolone rearrangement)164 
77波羅諾夫斯基反應(Polonovski reaction)166 
78普里萊扎耶夫環(huán)氧化(Prilezhaev epoxidation)168 
79普林斯反應(Prins reaction)170 
80普默勒重排(Pummerer rearrangement)172 
81蘭伯格-貝克倫德重排(Ramberg-B?cklund rearrangement)174 
82雷福爾馬茨基反應(Reformatsky reaction)176 
83羅賓遜環(huán)化(Robinson annulation)178 
84夏皮羅反應(Shapiro reaction)180 
85薗頭交叉偶聯(lián)反應(Sonogashira cross coupling)182 
86施陶丁格反應(Staudinger reaction)184 
87斯特格里奇酯化(Steglich esterification)186 
88施蒂勒交叉偶聯(lián)反應(Stille cross coupling)188 
89鈴木交叉偶聯(lián)反應(Suzuki cross coupling)190 
90斯文氧化(Swern oxidation)192 
91烏吉反應(Ugi reaction)194 
92烏爾曼芳基-芳基偶聯(lián)(Ullmann aryl-aryl coupling)196 
93厄普約翰雙羥基化反應(Upjohn dihydroxylation)198 
94維爾斯邁爾-哈克反應(Vilsmeier-Haack reaction)200 
95瓦克氧化(Wacker oxidation)202 
96瓦格納-麥爾外因重排(Wagner-Meerwein rearrangement)204 
97溫勒伯酮合成(Weinreb ketone synthesis)206 
98維蒂希反應(Wittig reaction)208 
99沃爾-齊格勒反應(Wohl-Ziegler reaction)210 
100沃爾夫-凱惜納還原(Wolff-Kishner reduction)212 
參考書目與文獻214 
中文索引229 
英文索引233