第1 章  遺傳性聽(tīng)力損失簡(jiǎn)史 / 1
 Robert J. Gorlin,Helga V. Toriello
 第2 章  流行病學(xué)、病因?qū)W、遺傳機(jī)制和遺傳咨詢 / 4
 Kathleen S. Arnos,Katherine O. Welch,Arti Pandya
 流行病學(xué) / 4
 病因?qū)W / 4
 遺傳模式 / 5
 遺傳評(píng)估和咨詢 / 10
 第3 章  哺乳動(dòng)物的耳胚胎學(xué) / 13
 Benjamin Kopecky,Bernd Fritzsch
 引言 / 13
 耳的聲音感知相關(guān)解剖學(xué) / 13
 前庭的運(yùn)動(dòng)感知相關(guān)解剖學(xué) / 14
 耳的發(fā)育 / 14
 內(nèi)耳發(fā)育概述 / 16
 畸形發(fā)生 / 16
 耳發(fā)育的分子基礎(chǔ) / 18
 內(nèi)耳形態(tài)學(xué) / 25
 感覺(jué)神經(jīng)細(xì)胞的結(jié)局演化和分化(內(nèi)耳的發(fā)生) / 41
 未來(lái)方向 / 51
 致謝 / 51
 第4 章  獲得性聽(tīng)力損失中基因和環(huán)境的相互作用 / 57
 Kevin K. Ohlemiller
 引言 / 57
 使用動(dòng)物模型的假設(shè) / 57
 人類與動(dòng)物模型的差異 / 58
 細(xì)胞的損傷和保護(hù)機(jī)制 / 59
 耳蝸內(nèi)細(xì)胞存活的相互依賴性 / 61
 聽(tīng)力圖類型作為診斷工具 / 63
 耳毒性聽(tīng)力損失的相關(guān)基因 / 67
 老年性聽(tīng)力損失 / 68
 耳蝸炎癥、自身免疫性聽(tīng)力損失、突發(fā)性感音
 神經(jīng)性聽(tīng)力損失和梅尼埃病 / 76
 環(huán)境和遺傳方面 / 77
 總結(jié) / 77
 第5 章  聽(tīng)力損失者中綜合征的診斷及研究 / 84
 Raye L. Alford,Lorraine Potocki
 聽(tīng)力損失者的評(píng)估 / 85
 結(jié)論 / 88
 第6 章  大規(guī)模平行測(cè)序在耳聾基因檢測(cè)和遺傳學(xué)診斷中的應(yīng)用 / 90
 A. Eliot Shearer,Michael S. Hildebrand,Christina M. Sloan,Richard J.H. Smith
 基因組技術(shù) / 90
 大規(guī)模平行測(cè)序優(yōu)化遺傳性聽(tīng)力損失檢測(cè)方法 / 91
 大規(guī)模平行測(cè)序用以發(fā)現(xiàn)新耳聾基因 / 94
 結(jié)論 / 95
 第7 章  不伴相關(guān)畸形的遺傳性聽(tīng)力損失 / 97
 Shelley D. Smith
 聽(tīng)力損失特征 / 99
 常染色體顯性遺傳非綜合征型聽(tīng)力損失 /
 104
 DFNB36 伴常染色體顯性遺傳 / 144
 AUNA1 / 145
 常染色體隱性遺傳非綜合征性聽(tīng)力損失 /146
 性連鎖遺傳性聽(tīng)力損失 / 199
 第8 章  伴有外耳畸形的遺傳性聽(tīng)力損失 / 207
 Chad Haldeman-Englert
 Treacher Collins 綜合征 / 207
 Nager 肢端- 面骨發(fā)育不全綜合征 / 211
 軸后性肢端- 面骨發(fā)育不全、杯狀耳和傳導(dǎo)性
 聽(tīng)力損失 / 215
 耳- 髁突綜合征 / 217
 眼- 耳- 脊柱譜系異常 / 217
 Townes-Brocks 綜合征 / 222
 鰓- 耳- 腎綜合征 / 225
 淚管- 耳- 牙- 指(趾)綜合征 / 230
 CHARGE 綜合征 / 232
 耳郭畸形、智力殘疾伴混合性聽(tīng)力損失 / 238
 耳郭畸形、面癱伴鐙骨異常 / 239
 垂耳、小頜畸形伴傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 239
 耳郭畸形伴傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 240
 家族性半規(guī)管畸形伴外耳、中耳畸形 / 242
 鰓- 眼- 面綜合征 / 242
 先天性外耳道閉鎖 / 243
 常染色體顯性遺傳外耳道閉鎖、小耳畸形伴
 傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 245
 常染色體隱性外耳道閉鎖,小耳畸形伴傳導(dǎo)性
 聽(tīng)力損失 / 246
 外耳道閉鎖、垂直距骨、傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 247
 Cooper-Jabs 綜合征 / 248
 異維A 酸胚胎畸形樣綜合征 / 249
 HMC 綜合征/Bixler 綜合征 / 250
 肢端- 耳- 眼綜合征 / 252
 外耳道閉鎖、小耳畸形、皮膚肥大細(xì)胞增生癥、
 身材矮小、傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 / 252
 Hefter-Ganz 綜合征 / 253
 杯狀耳、小頭畸形、智力障礙和感音神經(jīng)性
 聽(tīng)力損失 / 253
 X 連鎖遺傳性上頜- 面骨發(fā)育不全 / 254
 耳- 面- 頸綜合征 / 255
 髖- 耳綜合征 / 257
 厚耳垂伴砧- 鐙骨異常 / 257
 腎母細(xì)胞瘤、外耳道狹窄、傳導(dǎo)性聽(tīng)力損失 /258
 鰓- 耳- 肋綜合征 / 259
 Marres 綜合征 / 259
 Koch-Kumar 綜合征 / 260
 Gripp 綜合征 / 260
 第9 章  伴有眼部疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 / 262
 William Kimberling,Claes Moller
 Usher 綜合征 / 262
 Alström 綜合征 / 269
 X 連鎖視網(wǎng)膜色素變性伴反復(fù)感染及聽(tīng)力損失 / 271
 Reinstein 綜合征 / 272
 Edwards 視網(wǎng)膜病變綜合征 / 273
 Young 綜合征 / 274
 視網(wǎng)膜色素變性、白癜風(fēng)和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 275
 Hersh 綜合征 / 276
 回狀頭皮、視網(wǎng)膜色素變性及感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 277
 無(wú)脈絡(luò)膜和伴鐙骨固定的先天性聽(tīng)力損失 / 278
 成人Refsum 綜合征 / 279
 嬰兒Refsum 綜合征 / 282
 多神經(jīng)病、聽(tīng)力損失、共濟(jì)失調(diào)、視網(wǎng)膜色素變性綜合征 / 284
 色素性視網(wǎng)膜病變伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的各種疾病 / 284
 近視和先天性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 285
 Donnia-Barrow 綜合征/ 面- 眼- 耳- 腎綜合征 / 286
 Harboyan 綜合征 / 287
 帶狀角膜變性伴聽(tīng)力損失 / 289
 Ehlers-Danlos 綜合征 Ⅵ型 / 290
 脆性角膜綜合征 / 292
 Ramos-Arroyo 綜合征 / 292
 De Hauwere 綜合征 / 293
 合并心臟畸形和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的
 Axenfeld-Rieger 綜合征1、2、3 型 / 294
 無(wú)虹膜- 感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 295
 Jan 綜合征 / 295
 Hansen 綜合征或視網(wǎng)膜肝內(nèi)分泌綜合征
 (RHE 綜合征) / 296
 Beighton 綜合征 / 297
 IVIC 綜合征 / 298
 白內(nèi)障和進(jìn)行性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 298
 Nucci 綜合征 / 300
 Schaap 綜合征 / 300
 白內(nèi)障、感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失、唐氏綜合征樣
 面部表現(xiàn)、身材矮小和精神發(fā)育遲緩 / 301
 小瞼裂- 精神發(fā)育遲緩綜合征 / 301
 3MC 綜合征1 型 / 303
 隱眼- 并指(趾)綜合征 / 304
 眼白化病伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 306
 Norrie 綜合征 / 307
 眼- 面- 心- 牙綜合征 / 310
 伴或不伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的視神經(jīng)
 萎縮、眼肌麻痹、肌病、共濟(jì)失調(diào)和神經(jīng)
 病變 / 311
 Berk-Tabatznik 綜合征 / 314
 Ozden 視神經(jīng)萎縮和聽(tīng)力損失 / 315
 第10 章  伴有肌肉骨骼發(fā)育異常的遺傳性聽(tīng)力損失 / 317
 Helga V. Toriello
 顱骨管狀骨疾病 / 317
 軟骨發(fā)育不全 / 339
 其他軟骨發(fā)育異常 / 347
 顱縫早閉 / 349
 Apert 綜合征 / 349
 Crouzon 綜合征 / 352
 Pfeiffer 綜合征 / 354
 Saethre-Chotzen 綜合征 / 355
 Muenke 綜合征 / 358
 Thong 綜合征 / 358
 耳- 顱- 并指畸形 / 359
 肢端- 顱- 面骨發(fā)育障礙 / 359
 其他骨骼疾病 / 372
 第11 章  伴有腎臟疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 / 436
 Judy Savige
 Alport 綜合征 / 436
 MYH9 相關(guān)疾病 / 441
 腎炎、聽(tīng)力損失和脛前大皰性表皮松解癥 /
 443
 伴聽(tīng)力損失的激素抵抗型腎病綜合征 / 443
 腎炎、運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病(Charcot-Marie-Tooth
 綜合征)和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失(Lemieux-
 Neemeh 綜合征) / 444
 冷凍蛋白相關(guān)周期性綜合征 / 446
 腎炎、肛門(mén)直腸畸形與感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 /
 449
 膜性腎小球腎炎和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 /
 449
 伴聽(tīng)力損失的IgA 腎病 / 449
 腎衰竭、嚴(yán)重高血壓、類固醇生成異常性腺發(fā)育不良和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 451
 遠(yuǎn)端腎小管性酸中毒伴進(jìn)行性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 451
 伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失的Batter 綜合征 / 453
 腎性佝僂病、視網(wǎng)膜色素變性和進(jìn)行性感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 455
 腎- 眼缺損綜合征 / 455
 先天性巨結(jié)腸癥先天性巨結(jié)腸、多指(趾)、單側(cè)腎發(fā)育不全、眼距過(guò)寬和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 457
 梨狀腹綜合征伴肺動(dòng)脈瓣狹窄、認(rèn)知損害和
 感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 458
 Winter 綜合征 / 459
 腎衰竭、白內(nèi)障、反復(fù)感染和傳導(dǎo)性聽(tīng)力
 損失 / 460
 Bresheck 綜合征 / 460
 第12 章  伴有神經(jīng)系統(tǒng)疾病和神經(jīng)肌肉疾病的
 遺傳性聽(tīng)力損失 / 462
 癡呆 / 463
 DNA 修復(fù)障礙疾病 / 463
 癲癇綜合征 / 468
 偏頭痛性疾病 / 471
 偏頭痛和眩暈 / 471
 Campbell-Clifton 綜合征 / 472
 神經(jīng)皮膚病變 / 472
 運(yùn)動(dòng)障礙 / 476
 舞蹈病 / 496
 肌張力異常 / 498
 原發(fā)性震顫/ 帕金森綜合征 / 501
 伴有或不伴有神經(jīng)變性的腦畸形和/ 或智力障礙 / 502
 伴有聽(tīng)力損失的神經(jīng)肌肉疾病 / 510
 前角細(xì)胞及各種神經(jīng)肌肉疾病 / 510
 伴有運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)病變的聽(tīng)力損失 / 514
 Charcot-Marie-Tooth 遺傳性神經(jīng)病變 /514
 遺傳性運(yùn)動(dòng)和感覺(jué)神經(jīng)。–MT4D) / 520
 X 連鎖遺傳模式 / 523
 感覺(jué)及自主神經(jīng)病合并聽(tīng)力損失 / 526
 肌營(yíng)養(yǎng)不良 / 531
 明確或可疑線粒體遺傳的聽(tīng)力損失綜合征 /537
 有線粒體參與的常染色體遺傳病 / 547
 第13 章  伴有心臟異常的遺傳性聽(tīng)力損失 /554
 Holly H. Ardinger,Robert H. Ardinger,JrJervell Lange-Nielsen 綜合征 / 554
 第14 章  伴有內(nèi)分泌系統(tǒng)疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 / 562
 Andrew Griffith,Helga V. Toriello DIDMOAD 綜合征、Wolfram 綜合征 / 562
 假性甲狀旁腺功能減退癥和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 579
 第15 章  伴有代謝性疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 /589
 Sarah H. Elsea
 黏多糖貯積癥 / 589
 所有形式的黏多糖貯積癥 / 594
 寡糖貯積癥、神經(jīng)節(jié)苷脂貯積癥、黏脂貯積癥和脂肪沉積 / 596
 過(guò)氧化物酶體病 / 608
 脂肪酸代謝異常 / 610
 有機(jī)酸和氨基酸病 / 611
 第16 章  伴有皮膚疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 /619
 Helga V. Toriello
 Waardenburg 綜合征 / 619
 顱面- 聽(tīng)力損失- 手綜合征 / 626
 額發(fā)、枕發(fā)和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 626
 Ziprkowskig-Margolls 綜合征 / 627
 Davenport 綜合征 / 629
 Telfer 綜合征 / 629
 Woolf 綜合征 / 631
 Tietz-Smith 綜合征 / 632
 常染色體隱性遺傳眼皮膚白化病和先天性感
 音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 633
 BADS 綜合征及其相似表型 / 634
 也門(mén)型色素減退、視力障礙及感音神經(jīng)性聽(tīng)力
 損失綜合征 / 635
 白癜風(fēng)和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失綜合征 / 637
 色素減退、肌肉萎縮、失弛緩癥和先天性感音
 神經(jīng)性聽(tīng)力損失綜合征 / 637
 全身色素異常癥、身材矮小癥和感音神經(jīng)性
 聽(tīng)力損失綜合征 / 638
 H 綜合征 / 639
 Levy-Chung 綜合征 / 640
 多發(fā)雀斑樣痣(Leopard)綜合征 / 640
 Mulvihill-Smith 綜合征 / 643
 多發(fā)色素痣和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失綜合征 /645
 智力障礙- 聽(tīng)力損失- 眼- 身材矮小綜合征 /645
 毛發(fā)稀疏、先天性指屈曲和感音神經(jīng)性聽(tīng)力
 損失綜合征 / 646
 Hutchinson-Gilford 早老癥 / 646
 瞼緣粘連- 外胚層發(fā)育不良- 唇/ 腭裂綜合
 征 / 647
 Tsakalakos 外胚層發(fā)育不良和感音神經(jīng)性聽(tīng)力
 損失 / 647
 毛發(fā)- 牙齒- 指甲發(fā)育不良綜合征 / 648
 角膜炎- 魚(yú)鱗病- 耳聾(KID)綜合征 / 648
 泛發(fā)性棘狀角皮癥、普禿、先天性感音神經(jīng)性
 聽(tīng)力損失綜合征 / 652
 豪豬狀魚(yú)鱗病- 耳聾綜合征 / 653
 毛發(fā)稀少癥伴聽(tīng)力損失 / 654
 CHIME 綜合征 / 654
 Desmons 綜合征 / 655
 Vohwinkel-Nockemann 綜合征 / 656
 掌跖角化過(guò)度合并感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 /
 658
 掌跖角化過(guò)度、白甲合并感音神經(jīng)性聽(tīng)力
 損失 / 659
 掌跖角化過(guò)度、身材矮小癥、異常面容、牙齒發(fā)
 育不全及感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 660
 Olmsted 綜合征 / 660
 關(guān)節(jié)墊、白甲、混合性聽(tīng)力損失 / 662
 掌跖角化過(guò)度紋、扭轉(zhuǎn)發(fā)、少汗癥、少牙畸形、
 感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 663
 Björnstad 綜合征 / 663
 Johnson-McMillin 綜合征 / 665
 Woodhouse-Sakati 綜合征 / 666
 Crandall 綜合征 / 668
 先天性禿發(fā)、智力障礙、感音神經(jīng)性聽(tīng)力
 損失 / 669
 Hill 綜合征 / 669
 DOOR(耳聾、甲- 骨營(yíng)養(yǎng)不良、發(fā)育遲緩)
 綜合征 / 670
 Goodman-Moghadam 綜合征、顯性耳聾- 甲營(yíng)
 養(yǎng)不良綜合征 / 672
 顯性甲營(yíng)養(yǎng)不良、B 型短指(趾)和缺指(趾) / 673
 Robinson 綜合征 / 673
 特應(yīng)性皮炎和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 674
 著色性干皮病 / 675
 Helweg-Larsen Ludvigsen 綜合征 / 676
 圓柱瘤病 / 678
 對(duì)稱性脂肪瘤病伴感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 /
 678
 皮膚發(fā)育不全- 耳畸形 / 679
 灶性皮膚發(fā)育不全 / 679
 Nielsen-Sjödlund 型大皰性表皮松解癥 / 680
 多毛耳伴Y 連鎖感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 680
 組織細(xì)胞性皮膚關(guān)節(jié)炎 / 681
 Buschke-Ollendorff 綜合征 / 681
 IBIDS 綜合征 / 681
 Fountain 綜合征 / 681
 發(fā)育遲緩、智力障礙、小頭畸形、癲癇、皮膚病
 和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 683
 Kassutto 綜合征 / 683
 Finucane 聽(tīng)力損失- 色素減退- 骨骼缺陷
 綜合征 / 683
 第17 章  伴有口腔疾病的遺傳性聽(tīng)力損失 /
 685
 Helga V. Toriello
 耳- 牙綜合征 / 685
 迷路發(fā)育不全、小耳癥和小牙癥 / 686
 牙釉質(zhì)發(fā)育不全、白甲和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損
 失 / 687
 少牙畸形和感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失 / 688
 缺牙癥和釘狀齒、橄欖體腦橋小腦發(fā)育不全、
 性腺功能減退、聽(tīng)力下降 / 689
 Jones 綜合征 / 689
 唾液腺神經(jīng)內(nèi)分泌癌、感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失和
 牙釉質(zhì)發(fā)育不全 / 690
 感音神經(jīng)性聽(tīng)力損失、視網(wǎng)膜色素上皮病變和
 變色牙 / 690
 第18 章  伴有染色體異常的遺傳性聽(tīng)力損失 /
 692
 Cynthia C. Morton,Anne B. Skvorak Giersch
 引言 / 692
 方法學(xué) / 692
 非整倍體導(dǎo)致的細(xì)胞遺傳學(xué)疾病 / 693
 21 三體綜合征 / 693
 13 三體綜合征 / 696
 18 三體綜合征 / 697
 Turner 綜合征 / 698
 Klinefelter 綜合征 / 699
 Emanuel 綜合征 / 700
 細(xì)胞遺傳學(xué)缺失/ 重復(fù)綜合征和聽(tīng)力損失 /701
 其他細(xì)胞遺傳學(xué)重排及聽(tīng)力損失 / 706
 特殊病例 / 706
 細(xì)胞遺傳學(xué)用于定位已知綜合征的致病
 基因 / 707
 細(xì)胞遺傳學(xué)新技術(shù) / 708