《藥物制劑技術(shù)》獲中國石油和化學工業(yè)優(yōu)秀教材一等獎,“十二五”江蘇省高等學校重點教材。教材以藥物制劑工作過程為導向、以典型制劑為載體組織內(nèi)容,力求體現(xiàn)藥物制劑工作崗位的知識、能力、素質(zhì)要求。具體內(nèi)容包括:藥物制劑工作的認知、液體制劑、無菌制劑、固體制劑、其他制劑、制劑新技術(shù)與新劑型和制劑有效性評價七個模塊,不僅與藥物領
本書精心選擇了有代表性的藥物合成反應實驗,包括21個典型性的藥物綜合合成實驗及34個必需的有機藥物合成實驗方法。在55個實驗中,兼顧了藥物合成涉及的七種主要單元反應(;磻、烴化反應、縮合反應、還原反應、氧化反應、鹵化反應、重排反應和雜環(huán)化及其他反應)以及近年來發(fā)展的藥物合成新反應、新技術(shù)、新合成方法,將一些新藥物的
本書對中藥大品種疏風解毒膠囊進行了系統(tǒng)的二次開發(fā)研究,通過對疏風解毒膠囊的原料藥材、制劑、入血成分及其代謝產(chǎn)物的化學物質(zhì)組的系統(tǒng)辨識,明確了疏風解毒膠囊的化學物質(zhì)基礎及其傳遞規(guī)律;在此基礎上,以炎癥為切入點,通過體外篩選實驗,明確了疏風解毒膠囊的抗炎活性物質(zhì)。利用網(wǎng)絡藥理學方法,對篩選出的抗炎活性物質(zhì)進行了反向?qū),闡
藥物制劑技術(shù)(第二版)(張幸生)
“工業(yè)藥劑學”是研究藥物劑型及制劑工業(yè)生產(chǎn)的理論、工藝技術(shù)、生產(chǎn)設備、質(zhì)量管理的綜合性應用技術(shù)學科。根據(jù)《化工與制藥類教學質(zhì)量國家標準》(制藥工程專業(yè)),本書著重介紹了制劑工業(yè)化相關(guān)的知識內(nèi)容,注重實用性、先進性和科學性,包括工業(yè)藥劑學的基礎理論知識(第1~4章)、劑型相關(guān)知識(第5~17章)、工業(yè)化生產(chǎn)管理相關(guān)知識(
《工業(yè)藥劑學》全書由工業(yè)藥劑學的基礎知識、常規(guī)劑型及其理論與技術(shù)、新型制劑與制備技術(shù)三大模塊組成。其中第一篇工業(yè)藥劑學的基礎知識,主要包括緒論、藥物制劑的設計與質(zhì)量控制、藥用輔料與應用、藥物制劑的穩(wěn)定性、制劑車間設計概述、藥品包裝;第二篇常規(guī)劑型及其理論與技術(shù),主要講述液體制劑、固體制劑、霧化制劑、半固體制劑、無菌制劑
本書首先概述了多肽藥物、抗體偶聯(lián)藥物、CD20單抗、激酶抑制劑類藥物和D2部分激動劑類藥物的研究進展,以及最近獲批口服藥物的理化參數(shù),然后具體介紹了依特卡肽、樂伐替尼、奧西替尼、魯卡帕尼、維奈托克和奧貝膽酸的成功研發(fā)歷程。原著邀請了直接參與相關(guān)藥物研發(fā)的團隊核心人員,根據(jù)藥物的實際研發(fā)流程,向讀者講述這些重磅藥物是如何
本書為普通高等教育“十三五”規(guī)劃教材,全書分為十章,以藥物合成的實際案例為導向,系統(tǒng)介紹藥物合成中常用的有機合成反應類型,主要包括烴化反應、鹵化反應、酰化反應、縮合反應、重排反應、氧化反應、還原反應、官能團的保護以及合成設計策略。
《藥物制劑技術(shù)》(第二版)根據(jù)2020年版《中華人民共和國藥典》進行修訂,書中凝煉了藥物制劑的最新理論、實踐和技術(shù)發(fā)展精華,緊貼崗位、項目和任務要求編寫而成。教材共18章,附14個實驗,分基礎知識、液體制劑、固體制劑、其他制劑和生物藥劑學、藥劑實驗等六部分。首次設置“囊型制劑”“霧型制劑”“膏型制劑”等章節(jié);實驗體現(xiàn)微
本書是“十二五”職業(yè)教育國家規(guī)劃教材之一。藥物制劑技術(shù)是中等衛(wèi)生職業(yè)教育藥劑相關(guān)專業(yè)的一門專業(yè)核心課。本書在編寫過程中以藥物劑型的生產(chǎn)制備為主線,凸顯《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(GMP)理念,努力實現(xiàn)與藥劑相關(guān)專業(yè)面向的職業(yè)崗位良好對接。在教學內(nèi)容上,本書主要介紹了適合醫(yī)院和社會藥房工作的調(diào)劑知識、GMP條件下的生產(chǎn)管理