本書主要圍繞氯硝柳胺的發(fā)展簡史、化學結(jié)構(gòu)、主要理化性質(zhì)、化學合成方法、含量測定技術(shù)、應(yīng)用劑型、環(huán)境行為、毒性、在控制血吸蟲宿主螺中的應(yīng)用、在控制血吸蟲病中的作用及其他應(yīng)用等多方面進行系統(tǒng)介紹，旨在為我國血吸蟲病防治工作提供技術(shù)指導。

本教材是依據(jù)中等職業(yè)學校護理專業(yè)現(xiàn)行版教學標準，參照**藥典和藥物治療規(guī)范、藥事管理法規(guī)，對接護理崗位需求和國家護士執(zhí)業(yè)資格考試，融藥物學基礎(chǔ)知識、用藥護理技能，在上一版的基礎(chǔ)上修訂而成的數(shù)字化新形態(tài)教材�！禕R》本教材分為總論、各論及實訓部分，總論部分主要闡述藥物的基本理論、基本知識和用藥護理基本技能；各論部分主要介

《分子生物藥劑學》全書共十一章，其中：第一章概述了分子生物藥劑學的研究內(nèi)容、發(fā)展現(xiàn)狀以及與其他學科之間的關(guān)系；第二章主要介紹了幾種藥物吸收的預(yù)測模型；第三章簡要介紹了藥物轉(zhuǎn)運體的種類、性能、研究模型以及在新藥研發(fā)中的應(yīng)用；第四章講述藥物代謝的途徑、酶學、影響因素等；第五章則從分子水平探究藥物排泄的機制；第六章分別從藥代

本書從原料藥、藥物產(chǎn)品、藥代動力學與藥效學、毒理學及知識產(chǎn)權(quán)五個方面詳盡闡述了早期藥物開發(fā)所涉及的各個方面，具體內(nèi)容包括原料藥工藝放大、雜質(zhì)及質(zhì)量控制、藥代動力學、GLP毒理學研究，以及候選藥物溶解度、晶型、鹽形和制劑等諸多關(guān)鍵要素。此外，本書還詳細論述了藥物合作研究、知識產(chǎn)權(quán)和專利保護的經(jīng)驗及策略。本書作者大多具有大

《藥理學》共分為41章，介紹了藥理學的基本概念和基本知識，主要包括外周神經(jīng)系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、心血管系統(tǒng)、內(nèi)臟及血液系統(tǒng)、內(nèi)分泌系統(tǒng)和化學治療藥物的藥理作用、臨床應(yīng)用、不良反應(yīng)和注意事項。每章均明確了“學習目標”，對重難點知識一目了然;正文部分穿插“知識鏈接”，有助于知識面的拓展，增加教材內(nèi)容的趣味性和可讀性;“用藥指

本教材以培養(yǎng)學生的職業(yè)能力和實踐技能，強化教學的實踐性、開放性和職業(yè)性為突破口，以《中華人民共和國藥典》(2020版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定為主要依據(jù)，按照學生的認知規(guī)律，由淺入深，主要內(nèi)容包括藥物分析檢測的基本知識、藥物的性狀、鑒別、純度檢查、劑型檢查、含量測定及藥品的生物測定等檢測專項知識與技術(shù)；代表性藥物及其制劑的

材料的特點、制備方法及在藥物遞送系統(tǒng)中的應(yīng)用優(yōu)勢及發(fā)展前景。全書密切結(jié)合藥物遞送研究領(lǐng)域的前沿科學，希望在向讀者介紹科學知識的同時，提供科學研究上的啟發(fā)和參考。

本書是在《生物制品學》（第二版）基礎(chǔ)上進行全面修訂和重新編排而成。全書共分為4篇17章。第一篇生物制品總論，主要介紹了生物制品概述，生物制品的質(zhì)量管理與控制，生物制品用菌/毒種、細胞基質(zhì)和實驗動物，生物反應(yīng)器，生物制品的制備、貯藏和運輸，生物安全與防護等的相關(guān)知識。第二篇疫苗，介紹了疫苗相關(guān)理論、技術(shù)和應(yīng)用，以及目前正

我們投入人力、物力從中華眼鏡蛇毒液中純化出高純度的短鏈神經(jīng)毒素cobrotoxin(CoTX)，并對CoTX理化性質(zhì)、藥理和毒理作用進行了長期研究，能制成穩(wěn)定的藥物制劑。我們CoTX的研究成果不僅可以生產(chǎn)出符合現(xiàn)代生化藥標準的原料和制劑，在多年與韓國韓醫(yī)醫(yī)院的合作中還取得了豐富的人體使用經(jīng)驗，更將其潛在的治療作用拓展到

本書包括“案例”及“習題”兩個部分，內(nèi)容結(jié)合《藥事管理學》教材的常見章節(jié)編排便于配合使用，但又不同于傳統(tǒng)的表現(xiàn)形式，根據(jù)教師和學生的需求大膽突破，利用自學和教學改革。編委來自教學、臨床、企業(yè)一線，為本書的撰寫提供了生動的素材和精辟的解析。本書根據(jù)**版《藥品管理法》等法規(guī)編寫，對案例的分析采用事件發(fā)生時的法律條款，同時