本書(shū)以反合成分析法為核心，系統(tǒng)闡述了藥物合成設(shè)計(jì)的基本規(guī)則、原理和策略。通過(guò)大量目標(biāo)化合物的合成設(shè)計(jì)實(shí)例，重點(diǎn)介紹藥物合成設(shè)計(jì)的基本步驟、主要手段和運(yùn)用技巧。本書(shū)分為三大部分。第一部分概要介紹了藥物合成技術(shù)的發(fā)展歷程、主要任務(wù)和策略、新技術(shù)和未來(lái)發(fā)展趨勢(shì)，重點(diǎn)對(duì)目標(biāo)分子考察進(jìn)行了分析。第二部分詳細(xì)介紹了藥物合成路線設(shè)計(jì)
《制藥設(shè)備與工藝》全書(shū)共分為三篇：第一篇為“設(shè)備篇”，主要介紹我國(guó)制藥設(shè)備的發(fā)展歷史、基本原理、設(shè)備分類(lèi)、基本結(jié)構(gòu)、簡(jiǎn)要工作過(guò)程、可調(diào)參數(shù)的影響、工藝布局、安裝及維護(hù)保養(yǎng)要點(diǎn)和常見(jiàn)故障及處理方法等內(nèi)容；第二篇為“工藝篇”，在第一篇的基礎(chǔ)上，以工藝整合設(shè)備，將設(shè)備與工藝相結(jié)合；第三篇為“管理篇”，簡(jiǎn)要介紹制藥設(shè)備驗(yàn)證方面
《藥物制劑技術(shù)》（中職階段）是為適應(yīng)高素質(zhì)應(yīng)用型技能人才的培養(yǎng)需要，為中職-應(yīng)用本科貫通（中本貫通）培養(yǎng)開(kāi)發(fā)的教材之一，主要內(nèi)容包括走進(jìn)藥物制劑、制備液體制劑、注射劑和眼用液體制劑、固體制劑、半固體和其他制劑等。本教材以典型藥品的生產(chǎn)任務(wù)為載體，按“崗位任務(wù)-知識(shí)歸納-技能要點(diǎn)”為編排順序，整合知識(shí)和技能，符合認(rèn)知規(guī)律
專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)訓(xùn)練是制藥工程專(zhuān)業(yè)實(shí)踐教學(xué)的重要環(huán)節(jié)�！吨扑幑こ虒�(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)》(第三版)包括基本操作和實(shí)驗(yàn)技術(shù)、化學(xué)合成藥物制備過(guò)程、生物藥物制備過(guò)程、工業(yè)制劑以及新增的藥物創(chuàng)新實(shí)驗(yàn)。本書(shū)詳細(xì)介紹了制藥工程專(zhuān)業(yè)實(shí)驗(yàn)的基本知識(shí)和基本操作技能要求，選擇了較成熟、具有代表性的各類(lèi)實(shí)驗(yàn)項(xiàng)目共76個(gè)，有助于學(xué)生更好地認(rèn)識(shí)、理解和掌握制藥工程
本書(shū)介紹了與制藥過(guò)程相關(guān)的工業(yè)分離純化技術(shù)和工程的基本概念、原理、理論、方法、工藝及其應(yīng)用。主要內(nèi)容包括制藥原料的預(yù)處理、固液初步分離、一般分離純化、高度純化、進(jìn)一步的成品加工及溶劑的回收循環(huán)使用等方面。
該書(shū)內(nèi)容分為以下四大部分：新藥研發(fā)概論（當(dāng)代藥物研究概況、藥物作用的靶點(diǎn)概述、藥物發(fā)現(xiàn)方法與策略、傳統(tǒng)藥物化學(xué)方法、新藥篩選的工具與方法等）、新藥研究（實(shí)驗(yàn)室初期研究：先導(dǎo)化合物的發(fā)現(xiàn)與結(jié)構(gòu)優(yōu)化、體外體內(nèi)選模型、藥物代謝測(cè)試方法等）、新藥開(kāi)發(fā)（專(zhuān)利保護(hù)策略、臨床前和臨床研究）和藥物成功研發(fā)實(shí)例。該書(shū)層次分明，內(nèi)容生動(dòng)，
《工業(yè)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)》為高等學(xué)校藥學(xué)專(zhuān)業(yè)課程工業(yè)藥劑學(xué)的配套實(shí)驗(yàn)教材，內(nèi)容涵蓋工業(yè)藥劑學(xué)中藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制及臨床應(yīng)用等。本書(shū)分為工業(yè)藥劑學(xué)實(shí)驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)、工業(yè)藥劑學(xué)基礎(chǔ)實(shí)驗(yàn)、工業(yè)藥劑學(xué)設(shè)備操作中試實(shí)驗(yàn)三部分，同時(shí)附有實(shí)驗(yàn)操作典型案例圖片及參考文獻(xiàn)。本書(shū)是參考多年學(xué)生實(shí)驗(yàn)內(nèi)容所寫(xiě)，對(duì)典型案例進(jìn)行了工業(yè)
《藥物制劑工程技術(shù)與設(shè)備》（第三版）是在第二版教學(xué)實(shí)踐與反饋的基礎(chǔ)上，根據(jù)2010版《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（GMP）和制藥工程技術(shù)*成果修訂而成。教材內(nèi)容以工程設(shè)計(jì)能力培養(yǎng)為導(dǎo)向，將GMP、制劑工藝、制藥設(shè)備、車(chē)間設(shè)計(jì)及公用工程優(yōu)化成一個(gè)完整的知識(shí)體系，并將來(lái)源工程設(shè)計(jì)一線的設(shè)計(jì)成果作為教學(xué)案例，使學(xué)生掌握正確的設(shè)計(jì)
《制藥工程生產(chǎn)實(shí)習(xí)》共七章，內(nèi)容包括：生產(chǎn)實(shí)習(xí)及其流程、入廠安全與環(huán)保教育、制藥典型單元操作及流程、制藥常用設(shè)備及其原理、制藥工程工藝管線及設(shè)計(jì)、制藥生產(chǎn)實(shí)習(xí)圖紙繪制及醫(yī)藥技術(shù)經(jīng)濟(jì)與管理。全書(shū)既能滿(mǎn)足制藥工程專(zhuān)業(yè)本科教學(xué)質(zhì)量國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的要求，又能滿(mǎn)足與國(guó)際實(shí)質(zhì)等效的國(guó)家工程教育專(zhuān)業(yè)認(rèn)證的新理念，有助于培養(yǎng)學(xué)生解決復(fù)雜工程
藥物晶型關(guān)系到藥品的質(zhì)量及臨床療效。本書(shū)共分十章，內(nèi)容主要有晶體熱力學(xué)與動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)，晶體生長(zhǎng)與晶體結(jié)構(gòu)，藥物多晶型、水合物、無(wú)定形，以及近幾年的研究熱點(diǎn)藥物共晶與共無(wú)定形，并結(jié)合實(shí)例介紹了制劑處方工藝對(duì)藥物晶型轉(zhuǎn)變的影響、多晶型藥物仿制藥的研發(fā)、晶型的檢測(cè)技術(shù)與質(zhì)量控制等內(nèi)容。全書(shū)以新穎、實(shí)用、深入、系統(tǒng)為宗旨，內(nèi)容主
本書(shū)討論藥物生產(chǎn)和研發(fā)過(guò)程中涉及到的不對(duì)稱(chēng)合成基本原理以及重要有機(jī)反應(yīng)，包括氧化反應(yīng)，還原反應(yīng)，鹵化反應(yīng)，烴化，羥烷基化和�；磻�(yīng)，成烯縮合，烯烴復(fù)分解和環(huán)丙烷化反應(yīng)以及構(gòu)建碳雜鍵的縮合反應(yīng)，交叉偶聯(lián)反應(yīng)等。重點(diǎn)討論反應(yīng)機(jī)理，影響因素和實(shí)際應(yīng)用。注重參考近年來(lái)出版或發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)資料和研究論文，反映各類(lèi)反應(yīng)的最新進(jìn)展。
《制藥生產(chǎn)實(shí)習(xí)指導(dǎo)——中藥制藥》共分為七章，主要內(nèi)容包括：中藥制藥生產(chǎn)實(shí)習(xí)概論；藥廠概況；實(shí)驗(yàn)室與藥廠常用前處理儀器設(shè)備的比對(duì)；實(shí)驗(yàn)室與藥廠常用成型儀器設(shè)備的比對(duì)；實(shí)驗(yàn)室與藥廠同品種工藝及實(shí)現(xiàn)過(guò)程的比對(duì)；中藥制藥用水和純蒸汽的制備；廢水、廢渣、廢氣處理設(shè)備。全書(shū)針對(duì)中藥制藥、制藥工程、中藥學(xué)及相關(guān)專(zhuān)業(yè)教學(xué)體系中，為銜接
全書(shū)十二章，包括氧化反應(yīng)、還原反應(yīng)、鹵化反應(yīng)、烴基化反應(yīng)、�；磻�(yīng)、縮合反應(yīng)、雜環(huán)化合物合成、消除反應(yīng)、重排反應(yīng)、磺化反應(yīng)、硝化反應(yīng)、重氮化反應(yīng)等，涵蓋了藥物合成反應(yīng)的基本反應(yīng)類(lèi)型。每一類(lèi)反應(yīng)中，以相應(yīng)反應(yīng)試劑或反應(yīng)類(lèi)型為主線，盡量按照有機(jī)化合物的類(lèi)型如烯、炔、醇、酚、醚、醛、酮、酸、含氮化合物、含硫化合物等進(jìn)行詳細(xì)
《制藥工程技術(shù)概論》（第三版）介紹了制藥工程技術(shù)學(xué)科的發(fā)展、現(xiàn)狀和展望，重點(diǎn)對(duì)化學(xué)藥物、中藥與天然藥物、生物藥物、制劑技術(shù)、藥物生產(chǎn)質(zhì)量檢測(cè)及管理、藥物研發(fā)及制造工程、環(huán)境健康與安全（EHS）等制藥產(chǎn)業(yè)中所涉及的各主要方向和內(nèi)容進(jìn)行了系統(tǒng)、簡(jiǎn)要的介紹�！吨扑幑こ碳夹g(shù)概論》（第三版）除了可作為高等院校藥學(xué)、制藥工程及有關(guān)
《生物制藥工藝學(xué)》以2015年版《中華人民共和國(guó)藥典》為依據(jù)，共分為兩個(gè)模塊進(jìn)行介紹，第一模塊為生物制藥基礎(chǔ)理論，內(nèi)容有生物制藥概述以及生物制藥工藝基本技術(shù)；第二模塊為典型生物藥物的生產(chǎn)與質(zhì)量控制，并融入一些生物制藥綜合性的生產(chǎn)案例，內(nèi)容涵蓋氨基酸類(lèi)藥物、多肽和蛋白質(zhì)類(lèi)藥物、核酸類(lèi)藥物、酶類(lèi)藥物、糖類(lèi)藥物、脂類(lèi)藥物、抗
本書(shū)在“江蘇省高等教育教學(xué)改革研究課題——涵蓋復(fù)雜工程問(wèn)題的制藥工程實(shí)踐教學(xué)體系的構(gòu)建與實(shí)踐”的教改成果基礎(chǔ)上，設(shè)計(jì)了化學(xué)制藥和生物制藥兩大模塊的綜合實(shí)驗(yàn)教學(xué)體系，以期培養(yǎng)符合我國(guó)制藥工業(yè)發(fā)展需求的高級(jí)工程技術(shù)人才。
《制藥設(shè)備與工藝驗(yàn)證》共分為7章，主要內(nèi)容包括：驗(yàn)證概述、設(shè)備/設(shè)施/系統(tǒng)確認(rèn)與驗(yàn)證、計(jì)算機(jī)化系統(tǒng)驗(yàn)證與數(shù)據(jù)可靠性、QC實(shí)驗(yàn)室確認(rèn)與驗(yàn)證、工藝程序驗(yàn)證、制藥工藝驗(yàn)證和制藥工藝驗(yàn)證支持活動(dòng)。該書(shū)基于藥品生產(chǎn)全生命周期的確認(rèn)與驗(yàn)證活動(dòng)，從驗(yàn)證對(duì)象的特性闡述入手，由淺入深，涉及制藥行業(yè)中原料藥、固體制劑、無(wú)菌制劑、生物制劑和
《制藥過(guò)程安全與環(huán)�！分饕榻B原料藥生產(chǎn)和藥物制劑過(guò)程的生產(chǎn)安全和職業(yè)衛(wèi)生、三廢及其治理、環(huán)境和安全突發(fā)事件應(yīng)急救援等專(zhuān)門(mén)知識(shí)以及安全風(fēng)險(xiǎn)和環(huán)境影響評(píng)價(jià)的一般方法。全書(shū)共十章，包括：緒論，藥物生產(chǎn)中的危險(xiǎn)品和危險(xiǎn)工藝，藥品生產(chǎn)過(guò)程的安全技術(shù)，安全評(píng)價(jià)與安全生產(chǎn)管理，職業(yè)危害與衛(wèi)生防護(hù)，制藥廢水的處理技術(shù)，制藥廢氣的治理
《PharmaceuticalPolymers（藥用高分子）》基于現(xiàn)代藥劑學(xué)的發(fā)展，依據(jù)國(guó)內(nèi)外最新資料，結(jié)合作者多年來(lái)的教學(xué)科研實(shí)踐編寫(xiě)而成，系統(tǒng)講述了高分子在藥物制劑中的應(yīng)用。全書(shū)共分為十章，具體內(nèi)容包括：藥用高分子化學(xué)基礎(chǔ)理論（第一章）；藥用高分子的原理與結(jié)構(gòu)（第二章）；天然來(lái)源與合成藥用高分子（第三章）；天然來(lái)源
《制藥工程工藝設(shè)計(jì)》（第三版）是國(guó)家級(jí)精品資源共享課制藥工藝設(shè)計(jì)配套教材和教育部高等學(xué)校制藥工程專(zhuān)業(yè)教學(xué)指導(dǎo)分委員會(huì)推薦教材。全書(shū)共十六章。重點(diǎn)介紹制藥工程項(xiàng)目設(shè)計(jì)的基本程序、工藝流程設(shè)計(jì)、物料衡算、能量衡算及熱數(shù)據(jù)的估算、工藝設(shè)備選型與設(shè)計(jì)、車(chē)間布置、管道設(shè)計(jì)、凈化空調(diào)系統(tǒng)設(shè)計(jì)、制藥用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)、非工藝設(shè)計(jì)項(xiàng)目、制藥
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