《中華人民共和國(guó)藥典》2015年版二部正文包括凡例、沿革，化學(xué)藥品品種（具體品種分為兩部分，將放射性藥品放在正文第二部分）。較2010年版來(lái)說(shuō)，新增品種492個(gè)，刪除品種28個(gè)，并將輔料和附錄部分移至《中國(guó)藥典》四部。藥品標(biāo)準(zhǔn)有所提高、檢測(cè)方法更為準(zhǔn)確，還對(duì)雜質(zhì)的相關(guān)信息進(jìn)行了大量詳實(shí)補(bǔ)充，是藥品監(jiān)管、生產(chǎn)、流通、研發(fā)

《中華人民共和國(guó)藥典》簡(jiǎn)稱《中國(guó)藥典》，依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施�！吨袊�(guó)藥典》2015年版為中華人民共和國(guó)第十版藥典。三部為生物制品，收載品種137個(gè)，其中新增品種13個(gè)，修訂品種105個(gè)。內(nèi)容包括凡例、生物制品通則、正文和通則。

作為科學(xué)檢驗(yàn)精神本質(zhì)的“求是”，源遠(yuǎn)流長(zhǎng)、博大精深，具有豐富的內(nèi)涵及鮮明的時(shí)代特征。檢驗(yàn)工作的發(fā)展如何才能滿足日益復(fù)雜、多樣化的食品藥品監(jiān)管要求和社會(huì)公眾健康需求？如何化解檢驗(yàn)技術(shù)未來(lái)發(fā)展的難度和風(fēng)險(xiǎn)？這本書(shū)將為您打開(kāi)一扇窗。求是篇分為八個(gè)章節(jié)。開(kāi)篇從哲學(xué)中尋找源遠(yuǎn)流長(zhǎng)的求是身影，深刻揭示了檢驗(yàn)求是的實(shí)質(zhì)與內(nèi)涵、理念與

《中國(guó)藥典》一部由凡例與正文及其引用的通則共同構(gòu)成。正文分為藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑三部分。正文項(xiàng)下根據(jù)品種和劑型不同，按順序可分別列有：（1）品名；（2）來(lái)源；（3）處方；（4）制法；（5）性狀；（6）鑒別；（7）檢查；（8）浸出物；（9）特征圖譜或指紋圖譜；（10）含量測(cè)定；（11）炮制；（

《食品藥品檢驗(yàn)基本理論與實(shí)踐/全國(guó)地市級(jí)藥檢系統(tǒng)模塊化培訓(xùn)教材》為中國(guó)食品檢定研究院長(zhǎng)期從事藥品檢驗(yàn)工作的一線技術(shù)人員結(jié)合15017025和世界衛(wèi)生組織藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室良好操作規(guī)范而撰寫(xiě)，內(nèi)容涉及藥品檢驗(yàn)檢測(cè)和各個(gè)相關(guān)領(lǐng)域，涵蓋了科學(xué)檢驗(yàn)精神、實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理、儀器管理和操作、檢驗(yàn)方法、檢驗(yàn)結(jié)果和檢驗(yàn)報(bào)告等有關(guān)藥品檢驗(yàn)檢測(cè)

本教材立足課程改革和教材創(chuàng)新，以案例教學(xué)的模式進(jìn)行編寫(xiě)，全書(shū)共分為十四章，包括藥物檢驗(yàn)基礎(chǔ)知識(shí)，物理常數(shù)檢測(cè)技術(shù)，藥物的鑒別，雜質(zhì)及其檢查方法，醇、醚、醛和酮類藥物的檢驗(yàn)，芳酸及其酯類藥物的檢驗(yàn)，胺類藥物的檢驗(yàn)，巴比妥類藥物的檢驗(yàn)，雜環(huán)類藥物的檢驗(yàn)，維生素藥物地檢驗(yàn)，生物堿類藥物的檢驗(yàn)，甾體激素類藥物的檢驗(yàn)，抗生素類藥

核磁共振（nuclearmagneticresonance;NMR）現(xiàn)象是1946年由美國(guó)斯坦福大學(xué)的F.Bloch等人和哈佛大學(xué)的E.M.Purcell等人各自獨(dú)立發(fā)現(xiàn)的，Bloch和Purcell因此獲得了1952年諾貝爾物理學(xué)獎(jiǎng)。40多年來(lái)，核磁共振不僅形成為一門有完整理論的新興學(xué)科—核磁共振波譜學(xué)，并且，各種新

質(zhì)譜是用于化合物結(jié)構(gòu)鑒定的主要檢測(cè)手段之一。從1912年質(zhì)譜儀誕生以來(lái)，質(zhì)譜技術(shù)在樣品導(dǎo)入、離子源和分析器方面都取得了巨大的進(jìn)展。目前，根據(jù)離子源不同可分為電子轟擊離子化（EI）、化學(xué)電離化（CI）、快原子轟擊（FAB）、基質(zhì)輔助激光解吸離子化（MALDI）、電噴霧質(zhì)譜（ESI）等電離方式，根據(jù)質(zhì)量分析器的原理不同則可

《中華人民共和國(guó)藥典（2010年版第三增補(bǔ)本）》共收載新增品種126個(gè)，修訂或訂正品種89個(gè)。其中一部新增60個(gè)（成方制劑60個(gè)），修訂或訂正27個(gè)（藥材4個(gè)，成方制劑23個(gè)）；二部新增65個(gè)（化學(xué)藥47個(gè)，輔料18個(gè)），修訂貨訂正62個(gè)（化學(xué)藥54個(gè)，輔料8個(gè)）；三部新增1個(gè)。對(duì)《中國(guó)藥典》2010年版的附錄也進(jìn)行了

本教材針對(duì)藥品企業(yè)所需的生物檢定知識(shí)與技能，融入了《中國(guó)藥典》(2010年版)的主要檢定內(nèi)容，共分為藥品衛(wèi)生學(xué)檢定、藥品有害物質(zhì)檢定、藥品的生物活性檢定與藥品生物檢定統(tǒng)計(jì)四個(gè)模塊，每個(gè)模塊以“項(xiàng)目”為基本單元，每一項(xiàng)目均包括一個(gè)獨(dú)立的工作任務(wù)，通過(guò)完成該任務(wù)以達(dá)到所必需的基本知識(shí)與實(shí)踐技能。本教材采用與企業(yè)人才知識(shí)需求