本教材以培養(yǎng)學(xué)生的職業(yè)能力和實踐技能，強(qiáng)化教學(xué)的實踐性、開放性和職業(yè)性為突破口，以《中華人民共和國藥典》(2020版)所收載的內(nèi)容及新規(guī)定為主要依據(jù)，按照學(xué)生的認(rèn)知規(guī)律，由淺入深，主要內(nèi)容包括藥物分析檢測的基本知識、藥物的性狀、鑒別、純度檢查、劑型檢查、含量測定及藥品的生物測定等檢測專項知識與技術(shù)；代表性藥物及其制劑的

藥品微生物檢驗技術(shù)教材是適合藥品質(zhì)量與安全、藥物制劑技術(shù)等專業(yè)學(xué)習(xí)藥品微生物檢驗的一本教材，內(nèi)容包括三部分：微生物基礎(chǔ)、藥品潔凈實驗室微生物監(jiān)測及控制、實用藥品微生物檢驗技術(shù)。微生物基礎(chǔ)部分介紹常見微生物的類型、微生物的顯微觀察技術(shù)、微生物培養(yǎng)技術(shù)、消毒滅菌技術(shù)、微生物分離純化技術(shù)、菌種保藏技術(shù)；藥品潔凈實驗室微生物監(jiān)

本書詳細(xì)介紹了藥典凡例、分析天平使用與稱量、藥品檢驗記錄的書寫細(xì)則等內(nèi)容，并對常用的藥品通用檢驗方法的原理、技能和規(guī)范操作作了詳實明確的描述，是作者30多年的藥品檢驗經(jīng)驗積累的結(jié)晶，很具實用性和可操作性，對培養(yǎng)藥檢人才，確保藥品檢驗工作的科學(xué)、準(zhǔn)確，發(fā)揮重要作用。本書是一部可以正確指導(dǎo)藥品檢驗人員進(jìn)行藥品檢驗的參考書。

臨床醫(yī)生反映給患者開具傳統(tǒng)經(jīng)方中藥飲片，煎煮后服用的效果好于沿用傳統(tǒng)經(jīng)方配伍制成的相應(yīng)制劑。影響中成藥質(zhì)量與藥效的主要因素，除了中藥材及飲片的質(zhì)量問題、藥品存儲與保管問題外，中成藥生產(chǎn)的投料管理問題值得進(jìn)一步關(guān)注。本書對《2020版中國藥典》中所載中成藥處方劑量進(jìn)行探討，推算出每個口服中成藥制劑所含藥味的飲片日生藥量，

本書從實際應(yīng)用出發(fā)，根據(jù)崗位作業(yè)要求，對主要工作任務(wù)進(jìn)行分解，對典型的工作任務(wù)進(jìn)行細(xì)化，確定課程內(nèi)容和模式，圍繞崗位核心能力和知識需求重構(gòu)課程體系。結(jié)合《中國藥典》（2020年版）以及學(xué)生主要的就業(yè)崗位，在充分調(diào)研分析的基礎(chǔ)上，將課程內(nèi)容進(jìn)行重新組合，按照其工作流程，分為八個模塊，四十三個任務(wù)，八個模塊分別為藥品質(zhì)量標(biāo)

《中國食品藥品檢驗?zāi)觇b2019》是一部反映中國食品藥品檢定研究院及各地方食品藥品檢驗檢測機(jī)構(gòu)2019年在藥品、生物制品、醫(yī)療器械、食品、化妝品等方面的監(jiān)督檢驗工作及科研成就的年度資料性工具書，由中國食品藥品檢定研究院組織編纂。書中包括特載及1~13部分，主要分為檢驗檢測、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)與標(biāo)準(zhǔn)化研究、食品藥品技術(shù)監(jiān)督、質(zhì)量管理

本書為國家職業(yè)教育藥學(xué)專業(yè)教學(xué)資源庫配套教材、高等職業(yè)教育藥學(xué)專業(yè)課-崗-證一體化新形態(tài)教材。本書參照《中華人民共和國藥典》（2020年版），結(jié)合藥品檢驗有關(guān)職業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)發(fā)展現(xiàn)狀，根據(jù)高職高專藥學(xué)類專業(yè)學(xué)生特點與培養(yǎng)規(guī)格編寫而成。本書共分為四篇。篇（、二章）為崗位基礎(chǔ)知識，重點介紹藥品生物檢定基礎(chǔ)知識與基本操作、藥品

藥物合成及檢驗綜合實訓(xùn)教程是跨專業(yè)、跨學(xué)科的綜合實訓(xùn)教程，該教程主要供藥學(xué)及醫(yī)學(xué)檢驗技術(shù)專業(yè)使用，通過實訓(xùn)能使學(xué)生掌握藥學(xué)及檢驗領(lǐng)域中的各種實訓(xùn)原理、方法和技能，鍛煉學(xué)生分析問題解決問題的能力。 全書共包括三個篇章，即實驗指導(dǎo)事項、藥物合成綜合實訓(xùn)、檢驗綜合實訓(xùn)，涵蓋了藥物化學(xué)、藥劑學(xué)、藥物分析、臨床檢驗基礎(chǔ)、微生物

本書根據(jù)ISO/IECGUIDE98-3：2008《測量不確定度第3部分：測量不確定度表示指南（GUM：1995）》和JJF1059.1《測量不確定度評定與表示》、JJF1059.2《用蒙特卡洛法評定測量不確定度》和JJF1059.3《測量不確定度在合格評定中的使用原則》以及新版JJF1059.1-2012《測量不確定

超高效液相色譜法（UPLC）與高效液相色譜法（HPLC）相比具有高分離度、高速度，省時、省費用、省人工的優(yōu)勢，彌補(bǔ)了HPLC的不足。為適應(yīng)現(xiàn)代藥品檢驗發(fā)展的需要，《<中國藥典>（2020年版）相關(guān)品種超高效液相方法分析》將2020年版《中國藥典》和《美國藥典》化學(xué)藥品的HPLC方法轉(zhuǎn)移到UPLC方法中，并以圖譜形式直觀