《玉竹黃酮活性研究與產(chǎn)品開發(fā)》系統(tǒng)闡述玉竹的開發(fā)利用情況，玉竹中五種黃酮的提取與單體黃酮的制備方法，酵母菌發(fā)酵、乳酸菌發(fā)酵、烘烤、高壓和擠壓膨化五種加工處理后玉竹黃酮的抗氧化活性改變情況及原因，供玉竹研究學(xué)者和玉竹加工相關(guān)單位參考。

本書共計(jì)18章，對創(chuàng)新藥領(lǐng)域進(jìn)行了全方位、深層次的剖析與解讀。第一章聚焦于藥品基本信息，不僅對藥品的定義、特征、分類、標(biāo)準(zhǔn)等基礎(chǔ)內(nèi)容進(jìn)行了精準(zhǔn)闡釋，還對藥品的包裝、標(biāo)簽與說明書等細(xì)節(jié)部分展開了詳細(xì)說明，為社會大眾揭開創(chuàng)新藥行業(yè)的神秘面紗，有效提升大眾對該行業(yè)的認(rèn)知程度。第二章至第七章深入探討了創(chuàng)新藥的研發(fā)過程，對臨床試

金屬有機(jī)框架（MOFs）材料在藥物遞送領(lǐng)域的應(yīng)用前景廣闊，需要不斷深入研究提升其性能，從而推進(jìn)其在實(shí)際治療中的應(yīng)用。本書介紹了MOFs材料在藥物遞送方面的獨(dú)特優(yōu)勢和最新研究進(jìn)展。全書分七章，第1章概述基于MOFs藥物遞送應(yīng)用；第2章詳細(xì)介紹金屬有機(jī)框架材料的制備；第3章針對MOFs在藥物遞送領(lǐng)域的應(yīng)用介紹載體設(shè)計(jì)方法；

本教材為科學(xué)出版社“十四五”普通高等教育本科規(guī)劃教材之一，內(nèi)容共計(jì)12章。本教材對藥物合成中常用的有機(jī)反應(yīng)進(jìn)行了詳細(xì)闡述，包括鹵化、硝化及重氮化、烴化、�；�、氧化、還原、重排和縮合等基本單元反應(yīng)類型，對藥物合成路線的設(shè)計(jì)及藥物合成新技術(shù)的發(fā)展也有詳細(xì)的描述。各章列舉大量藥物或藥物中間體合成實(shí)例，內(nèi)容緊密聯(lián)系藥物合成實(shí)際

本書內(nèi)容遵循理論知識“必需、夠用、適度拓展”的原則，結(jié)合產(chǎn)業(yè)化特征，從生物提取、天然活性成分、生化反應(yīng)、酶工程與固定化技術(shù)、免疫與細(xì)胞工程技術(shù)、基因工程技術(shù)等現(xiàn)代生物技術(shù)領(lǐng)域，介紹生物制藥的技術(shù)來源、原料加工制備的主要工藝原理，側(cè)重于基本概念、工藝特征和實(shí)操技能，在介紹傳統(tǒng)、成熟的技術(shù)流程的同時(shí)，適當(dāng)介紹生物技術(shù)、生化

本書介紹生物藥與連續(xù)制造技術(shù)的基礎(chǔ)知識、核心技術(shù)與設(shè)備、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)與質(zhì)量管理、監(jiān)管框架、監(jiān)管策略等內(nèi)容。生物藥連續(xù)制造的核心技術(shù)與設(shè)備包括上游工藝：細(xì)胞培養(yǎng)與發(fā)酵技術(shù)、下游工藝：分離、純化與配制、關(guān)鍵設(shè)備與自動化技術(shù)。還介紹生物藥連續(xù)制造的國際監(jiān)管框、各國監(jiān)管體系的進(jìn)展與實(shí)踐、中國生物藥CM的監(jiān)管現(xiàn)狀與挑戰(zhàn)、全球監(jiān)管合作

教材聚焦微生物藥物的制造，系統(tǒng)介紹微生物藥物的研究開發(fā)、發(fā)酵生產(chǎn)以及配套過程的原理方法和技術(shù)。將按照工程實(shí)踐中微生物藥物制造的流程順序，著重講解微生物制藥的菌種、發(fā)酵、提取等工藝，以及相應(yīng)的單元操作和關(guān)鍵技術(shù)。教材關(guān)注微生物制藥領(lǐng)域的新進(jìn)展，特別是合成生物學(xué)等新理論、新原理、新技術(shù)在微生物藥物生物制造上的應(yīng)用實(shí)例。注重

本書詳細(xì)介紹了固體制劑和小容量液體制劑的生產(chǎn)過程，并將藥物制劑生產(chǎn)過程中應(yīng)用的GMP標(biāo)準(zhǔn)、工藝過程、設(shè)備原理與操作，同南京藥育公司開發(fā)的藥育智能虛擬實(shí)訓(xùn)平臺相結(jié)合，真實(shí)反映制藥用空氣凈化系統(tǒng)、凈水系統(tǒng)、固體制劑系統(tǒng)和小容量液體制劑系統(tǒng)生產(chǎn)的全過程，指導(dǎo)讀者進(jìn)行生產(chǎn)過程中的模擬操作。本書可用于藥物制劑崗位操作人員的仿真培

本書講述生物制藥準(zhǔn)確度實(shí)驗(yàn)技術(shù)，包括固體稱量和液體量取的準(zhǔn)確性，生物制品制備的無菌環(huán)境和制藥用水，以及細(xì)胞培養(yǎng)、發(fā)酵技術(shù)和分離提取技術(shù)等。本書既有藥物制備通用的基本操作實(shí)驗(yàn)技術(shù)，也有針對生物制品生產(chǎn)工藝流程關(guān)鍵控制點(diǎn)專有的基本操作技術(shù)。同時(shí)，本書還包括《中國藥典》通用的檢測方法，為生物制品的檢驗(yàn)檢測提供了必要的標(biāo)準(zhǔn)和指

《生物制藥專業(yè)技能實(shí)驗(yàn)指導(dǎo)教程》針對生物制品制備工藝流程與質(zhì)量檢驗(yàn)?zāi)�塊進(jìn)行了全面闡述，包括細(xì)胞大規(guī)模培養(yǎng)技術(shù)、生物制品的制備技術(shù)、利用細(xì)胞進(jìn)行蛋白質(zhì)生物學(xué)活性檢測實(shí)驗(yàn)和生物制品安全性指標(biāo)細(xì)菌內(nèi)毒素的檢測實(shí)驗(yàn)等。通過對各類生物藥品的制備、各種類型生物檢測項(xiàng)目、檢測方法及要求的訓(xùn)練，使學(xué)生能夠獨(dú)立按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程完成常規(guī)生